Zie ook dit artikel over Mosunetumab = Lunsimio Velo: https://kanker-actueel.nl/NL/mosunetuzumab-een-bispecifiek-monoklonaal-antilichaam-geeft-uitstekende-resultaten-cr-bij-60-procent-bij-patienten-met-een-folliculair-lymfoom-waarbij-eerdere-behandelingen-faalden.html
22 juni 2026: Bron: ASCO 2026
Een combinatie van twee immuuntherapeutische medicijnen te weten Mosunetumab = Lunsimio Velo plus Polatuzumab = Polivy geeft bij patiënten met een recidief of ongevoelig voor standaard behandeling van lymfklierkanker type B-cel non-Hodgkin-lymfoom in een tussen analyse op twee jaar een verbetering van de ziektevrije overleving met minimaal 30 procent in vergelijking met standaard behandeling van rituximab en gemcitabine plus oxaliplatine. Dat lijkt uit de nog lopende fase III studie SUNMO.
Mosunetumab = Lunsimio Velo plus Polatuzumab = Polivy (n = 138) bereikte een mediane ziekteprogressievrije overleving van 11,6 maanden vergeleken met 3,8 maanden met rituximab en gemcitabine plus oxaliplatine (R-GemOx; n = 70; de 2-jaars ziekteprogressievrije overleving percentages waren respectievelijk 37,5% en 14,3%.
De algehele respons was 70,3% met de combinatie Mosunetumab = Lunsimio Velo plus Polatuzumab = Polivy versus 40,0% met rituximab en gemcitabine plus oxaliplatine, en de mediane responsduur was respectievelijk 18,8 maanden versus 6,0 maanden.
Deze resultaten werden bekend gemaakt op ASCO 2026. Het volledige studierapport is gratis in te zien of te downloaden in PDF formaat. Zie daarvoor in het abstract:
Abstract
7007
Background: At the primary analysis, Mosun-Pola demonstrated superior efficacy versus R-GemOx, with infrequent cytokine release syndrome (CRS) events and manageable safety in patients (pts) with R/R LBCL in the Phase 3 SUNMO trial (NCT05171647; Budde et al. 2025). We report updated efficacy and safety, including in the 2L setting. Methods: Pts with R/R LBCL ineligible for autologous stem-cell transplant (ASCT) were randomized 2:1 to Mosun (subcutaneous)-Pola or R-GemOx. Dual primary endpoints were IRC-assessed progression-free survival (PFS) and objective response rate (ORR); secondary endpoints included complete response (CR) rate, duration of response (DOR), duration of CR (DOCR), and safety. Overall survival (OS) was not assessed as the data cut-off was prior to the pre-defined final OS analysis. Results: At data cut-off (August 8, 2025), 138 and 70 pts were assigned to Mosun-Pola or R-GemOx, respectively. Overall, 91 pts had 1 prior line of therapy (LOT; 2L; Mosun-Pola, n=61; R-GemOx, n=30) and 117 had ≥2 prior LOT (3L+; Mosun-Pola, n=77; R-GemOx, n=40). With a median follow-up of 28.3 months (mos), Mosun-Pola continued to demonstrate superior PFS benefits over R-GemOx (HR, 0.41; 95% CI: 0.28–0.60; Table). ORRs with Mosun-Pola were 70.3% vs 40.0% with R-GemOx. The observed PFS benefit of Mosun-Pola over R-GemOx was similar in 2L (HR, 0.38; 95% CI: 0.22–0.67) and 3L+ (HR, 0.48; 95% CI: 0.29–0.81) subgroups. With Mosun-Pola vs R-GemOx in 2L, the 2-year PFS rates were 40.3% vs 20.1%, and the 2-year DOCR estimates were 60.8% vs 37.5%, respectively. Median DOCR was not reached with Mosun-Pola in 2L and 3L+ subgroups. ORRs with Mosun-Pola vs R-GemOx were 75.4% vs 36.7% in 2L pts, and 66.2% vs 42.5% in 3L+ pts, respectively. The safety profile was unchanged since the primary analysis. Grade (Gr) ≥2 CRS occurred in 4% of Mosun-Pola-treated pts and no ICANS events occurred. The safety profile was consistent in 2L pts: Gr 2 CRS occurred in 3% of Mosun-Pola-treated pts, with no Gr ≥3 CRS events. Conclusions: Mosun-Pola continues to show notable efficacy with manageable safety in pts with ASCT-ineligible R/R LBCL, particularly in the 2L setting. Clinical trial information: NCT05171647.
| Mos (95% CI), unless stated | Mosun-Pola (n=138) | R-GemOx (n=70) | 2L Mosun-Pola (n=61) | 2L R-GemOx (n=30) | 3L+ Mosun-Pola (n=77) | 3L+ R-GemOx (n=40) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Median PFS | 11.6 (5.6–17.6) | 3.8 (2.9–4.1) | 17.6 (5.6–NE) | 3.6 (2.1–5.3) | 8.6 (4.0–16.2) | 3.9 (2.1–5.6) |
| Median DOR | 18.8 (11.5–NE) | 6.0 (3.7–23.9) | 18.8 (11.3–NE) | 6.0 (3.9–NE) | 21.5 (9.5–NE) | 5.4 (2.3–18.3) |
| CR, % (95% CI) | 51.4 (42.8–60.0) | 24.3 (14.8–36.0) | 60.7 (47.3–72.9) | 20.0 (7.7–38.6) | 44.2 (32.8–55.9) | 27.5 (14.6–43.9) |
NE, not estimable.
Gerelateerde artikelen
- Tafasitamab - Monjuvi in combinatie met lenalidomide - Revlimid en R-CHOP geeft betere ziekteprogressievrije overleving in vergelijking met alleen R-CHOP bij patiënten met lymfklierkanker type diffuus grootcellig B-cellymfoom (Non-Hodgkin)
- loncastuximab tesirine en glofitamab combinatie geeft uitstekende resultaten met 89 procent ziektecontrole en 77 procent complete remissies bij patienten met uitgezaaide gevorderde B-cel non-Hodgkin-lymfoom
- CAR-T celtherapie - Axicabtagene ciloleucel geeft veel betere ziektevrije overleving in vergelijking met de standaardbehandeling van tweedelijnstherapie bij patiënten met recidief, ziekteprogressie van lymfklierkanker type diffuus grootcellig B-cellymfoom
- Immuuntherapie met nivolumab naast standaard chemo als eerstelijns behandeling zorgt voor betere resultaten en minder bijwerkingen bij patienten met klassieke ziekte van Hodgkin stadium III en IV in vergelijking met brentuximab vedotin
- Immuuntherapie met CAR-T celtherapie (isocabtagene maraleucel (liso-cel)) geeft meer complete remissies en betere overall overleving dan chemo + stamceltransplantatie als tweedelijnsbehandeling bij patienten met grootcellig B-cel lymfoom
- Autologe stamceltransplantatie plus anti-CD30 CAR-T celtherapie geeft 5 duurzame complete remissies bij 6 deelnemende patienten met lymfklierkanker die al paar keer een recidief hadden gehad ondanks chemokuren.
- Autologe stamceltransplantatie na immuuntherapie met anti-PD medicijnen geeft zeer goede resultaten voor gevorderde lymfklierkanker - Hodgkin lymfoom zelfs bij zwaar voorbehandelde patiënten
- Glofitamab, een antibody medicijn, alleen en in combinatie met obinutuzumab geeft nog goede respons (36 procdent) bij zwaar voorbehandelde patienten met recidief of refractair B-cel non-hodgkin-lymfoom.
- Mosunetuzumab in combinatie met polatuzumab vedotin geeft 30 procent betere ziekteprogressievrije overleving bij patienten met recidief van B-cel non-Hodgkin-lymfoom in vergelijking met rituximab in combinatie met gemcitabine plus oxaliplatin
- Mosunetuzumab, een bispecifiek monoklonaal antilichaam, geeft uitstekende resultaten (CR bij 60 procent) bij patienten met een Folliculair lymfoom waarbij eerdere behandelingen faalden.
- Pembrolizumab geeft langdurige complete en gedeeltelijke remissies (4 jaar en langer) bij zwaar voorbehandelde patiënten met klassiek Hodgkin-lymfoom na falen van brentuximab vedotin
- Immuuntherapie met Nivolumab solo of naast chemo (N-AVD) gevolgd door radiotherapie bij patiënten met hoog risico van lymfklierkanker als eerstelijns behandeling geeft uitstekende resultaten op korte termijn
- Bendamustine plus Rituximab gevolgd door behandelingen met 90-Yttrium plus 4x Ibritumomab Tiuxetan voor onbehandelde Folliculaire Lymfomen geeft betere overall overleving en langere duurzame ziektevrije tijd copy 1
- Immuuntherapie met Camrelizumab, een anti-PD medicijn geeft hele goede resultaten met complete en gedeeltelijke remissies bij patienten met recidief of ziekteprogressie van klassieke lymfklierkanker
- Immuuntherapie met gemanipuleerde T-cellen - CAR-T celtherapie ( tisagenlecleucel ) geeft spectaculair goede resultaten bij patienten met gevorderde lymfklierkanker - non-Hodgkin (B-lymfomen) copy 1
- Lenalidomide naast rituximab verbetert mediane progressievrije overleving met 25 maanden (39 vs 14 maanden) bij patienten met recidief van indolente lymfomen - lymfklierkanker, in vergelijking met alleen rituximab
- Ivo Visser uitbehandeld voor zeldzame vorm van lymfklierkanker komt alsnog in total remissie (kankervrij) met T-CAR cel immuuntherapie
- Immuuntherapie met extra gemoduleerde T-car cells geeft bij zwaar voorbehandelde lymfklierkanker non-Hodgkin alsnog uitstekende resultaten met 33 procent complete remissies
- Lymfklierkanker en leukemie kennen verschillende vormen en stadia. Hier een recente studie van de belangrijkste behandelingsopties, vooral met vormen van immuuntherapie
- Obinutuzumab aanvullend op standaard chemokuren, verlengt ziektevrije overall overleving (plus 34 procent) van indolente Non Hodgkin Lymphomen stadium III / IV in vergelijking met standaard chemo plus Rituximab.
- Pembrolizumab, immuuntherapie met een anti-PD medicijn, geeft uitstekende resultaten bij recidief of progressie van voorbehandelde patienten met lymfklierkanker, non-Hodgkin
- Pembrolizumab geeft zeer goede resultaten (65 procent respons) bij klassieke lymfklierkanker (Hodgkin) bij zwaar voorbehandelde patienten en na falen van o.a. brentuximab plus vedotin
- Nivolumab - Opdivo geeft extreem goede resultaten - 87 procent respons - bij zwaar voorbehandelde patienten met lymfklierkanker
- Genentest met 7 nieuwe genmutaties voorspelt of immuuntherapie met Rituximab aanvullend op CHOP kuren zal slagen of falen bij non-Hodgkin - folluculaire lymfoma copy 1
- Brentuximab Vedotin (SGN-35) blijkt succesvolle aanpak voor gevorderde lymfklierkanker, non-hodgkin lymfomen met CD30 positieve expressie.
- BiovaxID, een vaccin, geeft significant langere ziektevrije tijd bij lymfklierkanker (non-Hodgkin) blijkt uit fase III studie.
- Immuuntherapie bij lymfklierkanker: BiovaxID(TM), een Vaccinatie - immuuntherapie bij non-Hodgkin geeft goede resultaten uit fase I en II en fase III trials.
- Immuuntherapie bij lymfklierkanker: Non-Hodgkin en vaccinatie met BiovaxID is succesvolle en veelbelovende aanpak.
- Pentostatin - Nipent lijkt effectief middel om afstoting tegen te gaan bij immuuntherapie en stamceltransplanties bij verschillende vormen van kanker waaronder lymfklierkanker en leukemie
- Immuuntherapie bij lymfklierkanker: een overzicht van recente ontwikkelingen
Plaats een reactie ...
Reageer op "Mosunetuzumab in combinatie met polatuzumab vedotin geeft 30 procent betere ziekteprogressievrije overleving bij patienten met recidief van B-cel non-Hodgkin-lymfoom in vergelijking met rituximab in combinatie met gemcitabine plus oxaliplatin"