Aan dit artikel is enkele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden. Wij zijn een ANBI organisatie dus uw donatie is aftrekbaar voor de belasting.
3 oktober 2012: voor laatste stand van zaken betreffende immuuntherapie bij longkanker zie deze twee studies: Immuuntherapie bij gevorderde niet-klein-cellige longkanker lijkt een goede aanpak te kunnen worden in de nabije toekomst en deze: Immuuntherapie bij longkanker: overzicht van stand van zaken aan de hand van studieresultaten van laatste 10 jaar
16 december 2011: Bron: J Immune Based Ther Vaccines. 2011 Oct 24;9:7.
Wanneer longkankerpatiënten met gevorderde niet-klein-cellige longkanker behandeld worden met een zogeheten epidermal growth factor (EGF) vaccin dan hebben zij grotere kans op een langer leven en misschien zelfs nog wel genezing. Deze resultaten uit een fase II studie bevestigen de resultaten uit een eerdere studie uit 2009, zie verderop in dit artikel, die ook dezelfde positieve resultaten lieten zien. Ook in deze studie bleek dat een groot deel van de patiënten goed reageerden op de injecties met het vaccin en dat er verder weinig tot geen bijwerkingen waren. De onderzoekers zagen ook dat degenen die goed reageerden ook verbeterde immuunfucnties hadden en betere kwaliteit van leven. Hieronder het abstract van deze recente studie. Als u hier klikt kunt u het volledige studierapport gratis inzien.
Safety, immunogenicity and preliminary efficacy of multiple-site vaccination with an Epidermal Growth Factor (EGF) based cancer vaccine in advanced non small cell lung cancer (NSCLC) patients.
Source
Center of Molecular Immunology, PO Box: 16040, Havana 11600, Cuba. camilo@cim.sld.cu.
Abstract
ABSTRACT: The prognosis of patients with advanced non small cell lung (NSCLC) cancer remains dismal. Epidermal Growth Factor Receptor is over-expressed in many epithelial derived tumors and its role in the development and progression of NSCLC is widely documented. CimaVax-EGF is a therapeutic cancer vaccine composed by human recombinant Epidermal Growth Factor (EGF) conjugated to a carrier protein, P64K from Neisseria Meningitides. The vaccine is intended to induce antibodies against self EGF that would block EGF-EGFR interaction. CimaVax-EGF has been evaluated so far in more than 1000 advanced NSCLC patients, as second line therapy. Two separate studies were compared to assess the impact of high dose vaccination at multiple anatomic sites in terms of immunogenicity, safety and preliminary efficacy in stage IIIb/IV NSCLC patients. In both clinical trials, patients started vaccination 1 month after finishing first line chemotherapy. Vaccination at 4 sites with 2.4 mg of EGF (high dose) was very safe. The most frequent adverse events were grade 1 or 2 injection site reactions, fever, headache and vomiting. Patients had a trend toward higher antibody response. The percent of very good responders significantly augmented and there was a faster decrease of circulating EGF. All vaccinated patients and those classified as good responders immunized with high dose at 4 sites, had a large tendency to improved survival.
- PMID:
- 22024351
- PMCID: PMC3215653
22 februari 2009: Bron: Journal of Clinical Oncology, Vol 26, No 9 (March 20), 2008: pp. 1452-1458
© 2008 American Society of Clinical Oncology.
DOI: 10.1200/JCO.2007.11.5980
Een vaccin gemaakt op basis van de epidermal growth factor (EGF) (ook Tarceva en Iressa werken op dit EGF) toont significant betere resultaten dan beste palliatieve zorg bij longkankerpatienten met vergevorderde longkanker. Alle patienten hadden daarvoor al chemo gehad, zonder resultaat of resistent daarvoor geworden. Hier de resultaten zoals gepresenteerd in het abstract.
Resultaten: Vaccinatie was veilig. Bijwerkingen werden gezien bij minder dan 25% van de deelnemende patienten en waren beperkt tot graad 1 of 2. volgens de maatstaven van het National Cancer Institute Common Toxicity Criteria. Goede anti-EGF antibody respons (GAR) werd verkregen bij 51.3% van de gevaccineerde patienten en bij geen enkele patient uti de controlegroep. Serum EGF concentratie toont een grote teruggang bij 64.3% van de gevaccineerde patienten. Ere overleefden significant meer patienten met GAR dan die met weinig antibody respons (PAR). Ook patienten waarvan het serum EGF daalde onder 168 pg/mL was de overleving significant meer dan de rest . Er was een trend naar meer overlevingen voor gevaccineerde patienten in vergelijking met de controlegroep. Het overlevingsprofijt van de gevaccineerde patienten vergeleken met de controlegroep was statistisch significant in de groep met longkankerpatienten jonger dan 60 jaar.
Phase II Randomized Controlled Trial of an Epidermal Growth Factor Vaccine in Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer
Elia Neninger Vinageras, Ana de la Torre, Marta Osorio Rodríguez, Mauricio Catalá Ferrer, Idania Bravo, Mario Mendoza del Pino, Daniel Abreu Abreu, Soraida Acosta Brooks, Rolando Rives, Concepción del Castillo Carrillo, Marta González Dueñas, Carmen Viada, Beatriz García Verdecia, Tania Crombet Ramos, Gisela González Marinello, Agustín Lage Dávila
From the Hermanos Ameijeiras Hospital; National Institute of Oncology and Radiobiology; Center for Medical and Surgical Research; National Institute of Neumology; Center of Molecular Immunology, Havana; Celestino Hernández Hospital, Villa Clara; Third Congress Hospital, Pinar del Río; Maria Curie Hospital, Camagüey, Cuba; V.I. Lenin Hospital, Holguín; and Saturnino Lora Hospital, Santiago de Cuba
Corresponding author: Elia Neninger Vinageras, MD, Hospital Hermanos Ameijeiras, San Lázaro 701, PO Box 10300, Ciudad Habana, Cuba
Purpose: We show the result of a randomized phase II clinical trial with an epidermal growth factor (EGF)-based cancer vaccine in advanced non–small-cell lung cancer (NSCLC) patients, evaluating immunogenicity, safety, and effect on survival.
Patients and Methods: Eighty patients with stage IIIB/IV NSCLC after finishing first-line chemotherapy were randomly assigned to receive best supportive care or EGF vaccinations.
Results: Vaccination was safe. Adverse events were observed in less than 25% of cases and were grade 1 or 2 according to National Cancer Institute Common Toxicity Criteria. Good anti-EGF antibody response (GAR) was obtained in 51.3% of vaccinated patients and in none of the control group. Serum EGF concentration showed a major decrease in 64.3% of vaccinated patients. GAR patients survived significantly more than those with poor antibody response (PAR). Also, patients whose serum EGF dropped below 168 pg/mL survived significantly more than the rest. There was a trend to an increased survival for vaccinated patients compared with controls. The survival advantage for vaccinated patients compared with controls was statistically significant in the subgroup of patients with age younger than 60 years.
Conclusion: Vaccination with EGF was safe and provoked an increase in anti-EGF antibody titers and a decrease in serum EGF. There was a direct correlation between antibody response and survival. There was a direct correlation between decrease in serum EGF and survival. In patients younger than 60 years, vaccination was associated with increased survival
Gerelateerde artikelen
- Atezolizumab geeft bij patienten met longkanker bij wie dubbele platina chemotherapie niet mogelijk was verdubbeling van overall overleving (24 vs 12 procent) in vergelijking met enkelvoudige chemokuur
- Immuuntherapie met pembrolizumab vooraf aan operatie bij niet kleincellige longkanker stadium II en III gevolgd door onderhoudsdosis pembrolizumab verbetert ziektevrije tijd in vergelijking met placebo op 2 jaars meting
- Immuuntherapie met 2 kuren nivolumab - OPDIVO vooraf aan operatie bij operabele longkanker bereikt op 5-jaars meting 80 procent overall overleving en 60 procent recidiefvrije overleving.
- Immuuntherapie met anti-PD medicijnen als eerstelijns geeft zelfde of nog betere resultaten dan gecombineerd met chemotherapie op platinabasis bij niet-kleincellige longkanker
- Imfinzi (durvalumab) een immuuntherapeutisch medicijn is in lagere dosis en minder frequent gegeven net zo effectief bij longkanker stadium III en gevorderde blaaskanker. FDA geeft hieraan goedkeuring.
- Nivolumab naast carboplatine en etoposide (CE) geeft als eerstelijnsbehandeling voor gevorderde kleincellige longkanker betere resultaten in overall overleving vergelijking met alleen chemo
- Pembrolizumab geeft betere resultaten dan docetaxel bij patiënten met al eerder behandelde niet-kleincellige longkanker op 3-jaars meting na 2 jaar pembrolizumab. 35 vs 13 procent overall overleving.
- Combinatiebehandeling van Bemcentinib en Pembrolizumab geeft alsnog uitstekende resultaten (40 procent PR of CR) patienten met niet-kleincellige longkanker waar chemo faalde. copy 1
- immuuntherapie met pembrolizumab na lokale operatie of stereotactische bestraling van uitgezaaide niet-kleincellige longkanker geeft veel betere overall overleving dan statistisch cijfers
- immuuntherapie met anti-PD medicijn nivolumab bij uitgezaaide longkanker stadium IV geeft nagenoeg gelijke overall overleving maar met veel minder bijwerkingen dan chemotherapie
- Immuuntherapie met alleen Pembrolizumab geeft betere overall overleving in vergelijking met chemo voor onbehandelde patienten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker. Ook bij patienten met weinig PD-L1–Expressie
- Immuuntherapie met de combinatie van pembrolizumab plus Entinostat, een HDAC-remmer, geeft alsnog bij patienten met klein-cellige longkanker een respons die eerder met anti-PD toch ziekteprogressie lieten zien
- Immuuntherapie met Pembrolizumab (Keytruda) geeft betere resultaten dan chemotherapie als eerstelijns behandeling bij uitgezaaide gevorderde niet-kleincellige longkanker met PD-1 mutatie
- Immuuntherapie met anti-PD medicijnen: Unraveling PD-L1 Assays in NSCLC: Are They Interchangeable?
- Pembrolizumab een anti-PD medicijn geeft betere 1 jaars overleving 70% vs 54%.dan chemo en de heflt minder ernstige bijwerkingen bij onbehandelde gevorderde niet-kleincellige longkanker.
- PD-L1 Inhibition With Atezolizumab (MPDL3280A) for Solid Tumors
- Durvalumab (IMFINZI) geeft bij uitgezaaide niet-klein-cellige longkanker 11 maanden meer progressievrije tijd (44 procent) en FDA geeft durvalumab goedkeuring
- Dendritische celtherapie plus gemoduleerde T-cellen naast chemo geeft 25 procent betere mediane overall overleving op 5 jaar bij operabele niet-kleincellige longkanker copy 1
- CIMAvax-EGF vaccin geeft uitstekende resultaten op overall overleving en ziektevrije tijd bij longkanker en andere vormen van kanker met EGFR mutatie copy 1
- Immuuntherapie met T-car cells - Tumor Lymphocytic Infiltration is interessante ontwikkeling bij verschillende vormen van kanker. Hoe meer TLI hoe beter copy 1
- Immuuntherapie met Nivolumab (Opdivo) geeft geen statistisch verschil in overleving met chemo bij onbehandelde longkanker
- Immuuntherapie met bacterie naast chemo zorgt voor zeer goede resultaten bij inoperabele mesothelioma met ziektecontrole van 90 procent
- Immuuntherapie en gerichte therapie bij longkanker zijn de beste opties, maar wat zijn de verschillen en wanneer deze in te zetten?
- Nivolumab - Opdivo geeft hoopvolle resultaten bj zwaar voorbehandelde, uitgezaaide niet-klein-cellige longkanker met alsnog enkele duurzame totale remissies
- MAGE-A3 vaccin leek hoopvol voor niet-klein-cellige longkanker, maar faalt in fase III studie en studie wordt stopgezet door GSK
- Immuuntherapie met monoklonaal middel - codenaam MPDL3280A geeft bijzonder goede resultaten in fase I studie met 53 patienten met niet-klein-cellige longkanker
- Immuuntherapie bij gevorderde niet-klein-cellige longkanker lijkt een goede aanpak te kunnen worden in de nabije toekomst.
- Immuuntherapie bij longkanker: overzicht van stand van zaken aan de hand van studieresultaten van laatste 10 jaar
- Immuuntherapie bij longkanker: 131I-chTNT een antibody medicijn rechtstreeks ingespoten in de tumoren bij inoperable longkankerpatiënten zorgt voor opmerkelijke resultaten in fase I en II studies
- Immuuntherapie: 131I-chTNT een antibody medicijn rechtstreeks ingespoten in de tumoren bij inoperable longkankerpatiënten zorgt opnieuw voor opmerkelijke resultaten in Fase I-II studies.N.
- Telcyta, een immuuntherapeutisch middel zorgt voor goede resultaten in fase II trials bij patienten met niet-klein-cellige longkanker
- GVAX - een vaccin - lijkt effectief bij vergevorderde longkanker, aldus studie onder 43 patiënten gedurende drie jaar.
- Vaccin MVA-Muc1-IL2 - TG4010 - bij niet-klein-cellige longkanker geeft bemoedigende resultaten. Recente fase II studie bevestigt goede resultaten
- Vaccin gemaakt op basis van epidermal growth factor (EGF) geeft significant meer overlevingen en significant betere kwaliteit van leven bij patienten met vergevorderde niet-klein-cellige longkanker, (stadium IIIB en IV)
- Vaccinatie met Bec2/bacille Calmette-Guerin bij longkanker stadium I en II geeft geen enkel effect op langere ziektevrije tijd of overall overleving aldus gerandomiseerde fase III studie uitgevoerd mede door Nederlandse ziekenhuizen
- Immuuntherapie en vaccinaties bij longkanker: een overzicht van belangrijke studies en artikelen en recente ontwikkelingen.
Plaats een reactie ...
Reageer op "Vaccin gemaakt op basis van epidermal growth factor (EGF) geeft significant meer overlevingen en significant betere kwaliteit van leven bij patienten met vergevorderde niet-klein-cellige longkanker, (stadium IIIB en IV)"