Als u de informatie op kanker-actueel waardeert wilt u misschien donateur worden van onze Stichting Gezondheid Actueel. Wij zijn ook een ANBI organisatie. Als donateur kunt u korting krijgen op voedingssupplementen bij verschillende bedrijven.
Zie ook literatuurlijst specifiek bij darmkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar
7 november 2019: Periodieke controle van mensen op ontstaan van darmkanker via met name de ontlastingstest en vervolgens door endoscopie enz. blijkt niet voor iedereen een voordeel te geven. Uit verschillende studies blijkt dat het voordeel van vroeg ontdekken geen effect heeft op overall overleving enz.
Een panel van specialisten hebben nieuwe richtlijnen gemaakt. Zie daar voor dit rapport: Colorectal cancer screening with faecal immunochemical testing, sigmoidoscopy or colonoscopy: a clinical practice guideline
Abstract staat onderaan artikel hier het advies gevisualiseerd in een beeldgrafiek:
Visual summary of recommendation
7 januari 2019: Bron: BMJ GUT
Een thuis uit te voeren ontlastingstest spoort vaak vroegtijdig kwaadaardige poliepen en al ontstane darmkanker op. Door de vroegtijdige ontdekking en het operatief weghalen van de kwaadaardige poliepen hopen veel mensen het ontstaan van darmkanker te voorkomen. Dat dit echter geen zekerheid is blijkt uit een Engelse studie binnen de deelnemers van een screeningprogramma bij mensen met een gemiddeld risico op darmkanker. Patienten uit de grotere screeningstudie hadden 3 tot 4 kleine darmpoliepen laten weghalen of een poliep met een diameter van minimaal 10 mm. of groter. (leeftijd van de patiënten varieerde van 60 - 72 jaar).
Na drie jaar bleek een jaarlijkse ontlastingstest i.p.v. coloscopie weliswaar veel goedkoper en de zorgkosten te drukken. Maar de betrouwbaarheid liet veel te wensen over. Een jaarlijkse ontlastingstest had tegenover de coloscopie maar liefst 30 tot 40 procent van het ontwikkelen van darmkanker gemist en 50 tot 70 procent aanwezige adenocarcinomen waren niet opgemerkt.
Ook op het bevolkinsonderzoek via de ontlastingstest is al veel kritiek geweest en daaraan zal deze studie dus niet echt positief aan bijdragen denk ik.
De onderzoekers stellen deze conclusies:
- Betekenis van deze studie
- Hoe kan dit van invloed zijn op de klinische praktijk in de nabije toekomst?
- Vervanging van 3 jaarlijkse colonoscopiebewaking bij intermediair risico-patiënten met een jaarlijkse FIT zou het aantal colonoscopieën met ≥70% kunnen verminderen en aanzienlijke kostenbesparingen opleveren.
- De jaarlijkse FIT zou echter 30% -40% van de darmkankers (CRC's) en 40% -70% van de adenocarcinomen (AA's) kunnen missen, afhankelijk van de gebruikte grenzen voor wel of niet een coloscopie.
Of those invited, 2060 were not recruited: 2055 did not consent and five consented but did not return an analysable FIT. A further 11 were excluded due to withdrawal of consent, baseline CRC, baseline high-risk adenomas, prolonged baseline episode or symptomatic exam before year 1 (figure 1). Therefore, 5938 of 8009 (74.1%) invitees were recruited, having consented and returned an analysable FIT (table 1). Return of FIT was 97% at years 2 and 3 (table 2). Participation was similar among men and women and across age groups (online supplementary tables 1 and 2).
Het volledige studierapport: Faecal immunochemical tests (FIT) versus colonoscopy for surveillance after screening and polypectomy: a diagnostic accuracy and cost-effectiveness study is gratis in te zien.
Hier het abstract:
Source: BMJ Gut:
http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2018-317297
Abstract
Objective The English Bowel Cancer Screening Programme (BCSP) recommends 3 yearly colonoscopy surveillance for patients at intermediate risk of colorectal cancer (CRC) postpolypectomy (those with three to four small adenomas or one ≥10 mm). We investigated whether faecal immunochemical tests (FITs) could reduce surveillance burden on patients and endoscopy services.
Design Intermediate-risk patients (60–72 years) recommended 3 yearly surveillance were recruited within the BCSP (January 2012–December 2013). FITs were offered at 1, 2 and 3 years postpolypectomy. Invitees consenting and returning a year 1 FIT were included. Participants testing positive (haemoglobin ≥40 µg/g) at years one or two were offered colonoscopy early; all others were offered colonoscopy at 3 years. Diagnostic accuracy for CRC and advanced adenomas (AAs) was estimated considering multiple tests and thresholds. We calculated incremental costs per additional AA and CRC detected by colonoscopy versus FIT surveillance.
Results 74% (5938/8009) of invitees were included in our study having participated at year 1. Of these, 97% returned FITs at years 2 and 3. Three-year cumulative positivity was 13% at the 40 µg/g haemoglobin threshold and 29% at 10 µg/g. 29 participants were diagnosed with CRC and 446 with AAs. Three-year programme sensitivities for CRC and AAs were, respectively, 59% and 33% at 40 µg/g, and 72% and 57% at 10 µg/g. Incremental costs per additional AA and CRC detected by colonoscopy versus FIT (40 µg/g) surveillance were £7354 and £180 778, respectively.
Conclusions Replacing 3 yearly colonoscopy surveillance in intermediate-risk patients with annual FIT could reduce colonoscopies by 71%, significantly cut costs but could miss 30%–40% of CRCs and 40%–70% of AAs.
Trial registration number ISRCTN18040196; Results.
This is an open access article distributed in accordance with the Creative Commons Attribution 4.0 Unported (CC BY 4.0) license, which permits others to copy, redistribute, remix, transform and build upon this work for any purpose, provided the original work is properly cited, a link to the licence is given, and indication of whether changes were made. See: https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.