Raadpleeg ook literatuurlijst niet-toxische middelen en behandelingen specifiek bij darmkanker van arts-bioloog drs. Engelbert Valstar.

Of zie preventie artikelen specifiek voor darmkanker

Of zie artikelen over aanvullende complementaire middelen specifiek bij darmkanker

18 februari 2020: Bron: The Lancet

2x daags 0,3 gram Berberine voorkomt beter een recidief na operatie van darmpoliepen (darmadenomen) dan een placebo. Dat blijkt uit een dubbelblinde gerandomiseerde placebo gecontroleerde fase III studie bij totaal 1108 patienten waarbij operatief darmpoliepen waren weggehaald. De studie werd gepubliceerd in The Lancet afgelopen week.

Bij deze studie werden 553 deelnemers gerandomiseerd toegewezen aan de berberinegroep en 555 aan de placebogroep. Bij de uiteindelijke analyse werden 429 deelnemers in de berberinegroep en 462 deelnemers in de placebogroep betrokken .

155 deelnemers (36%) in de berberinegroep en 216 deelnemers (47%) in de placebogroep bleken binnen 2 jaar (duur van de studie) een nieuwe poliep - recidiverend adenoom te hebben gekregen. (unadjusted relative risk ratio for recurrence 0·77, 95% CI 0·66–0·91; p=0·001).

Tijdens de follow-up werden geen kwaadaardige darmtumoren ontdekt. De meest voorkomende bijwerking was constipatie (zes van 446 patiënten in de berberinegroep [1%] versus één van 478 patiënten in de placebogroep [<0,5%] ) . Verdere zijn er geen ernstige bijwerkingen gemeld.

Conclusie van de onderzoekers:

Berberine 0,3 g tweemaal daags was veilig en effectief bij het verminderen van het risico op een recidief van darmpoliepen - darmadenoom en zou een optie kunnen zijn voor chemopreventie na verwijdering van een darmadenoom (polypectomie).

Het volledige studierapport: Berberine versus placebo for the prevention of recurrence of colorectal adenoma: a multicentre, double-blinded, randomised controlled study is tegen betaling in te zien.

Hier het abstract van de studie:

ARTICLES| VOLUME 5, ISSUE 3, P267-275, MARCH 01, 2020

Berberine versus placebo for the prevention of recurrence of colorectal adenoma: a multicentre, double-blinded, randomised controlled study

Published:January 08, 2020DOI:https://doi.org/10.1016/S2468-1253(19)30409-1

Summary

Background

Chemoprevention of colorectal adenoma and colorectal cancer remains an important public health goal. The present study aimed to investigate the clinical potential and safety of berberine for prevention of colorectal adenoma recurrence.

Methods

This double-blind, randomised, placebo-controlled trial was done in seven hospital centres across six provinces in China. Individuals aged 18–75 years who had at least one but no more than six histologically confirmed colorectal adenomas that had undergone complete polypectomy within the 6 months before recruitment were recruited and randomly assigned (1:1) to receive berberine (0·3 g twice daily) or placebo tablets via block randomisation (block size of six). Participants were to undergo a first follow-up colonoscopy 1 year after enrolment, and if no colorectal adenomas were detected, a second follow-up colonoscopy at 2 years was planned. The study continued until the last enrolled participant reached the 2-year follow-up point. All participants, investigators, endoscopists, and pathologists were blinded to treatment assignment. The primary efficacy endpoint was the recurrence of adenomas at any follow-up colonoscopy. Analysis was based on modified intention-to-treat, with the full analysis set including all randomised participants who received at least one dose of study medication and who had available efficacy data. The study is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT02226185; the trial has ended and this report represents the final analysis.

Findings

Between Nov 14, 2014, and Dec 30, 2016, 553 participants were randomly assigned to the berberine group and 555 to the placebo group. The full analysis set consisted of 429 participants in the berberine group and 462 in the placebo group. 155 (36%) participants in the berberine group and 216 (47%) in the placebo group were found to have recurrent adenoma during follow-up (unadjusted relative risk ratio for recurrence 0·77, 95% CI 0·66–0·91; p=0·001). No colorectal cancers were detected during follow-up. The most common adverse event was constipation (six [1%] of 446 patients in the berberine group vs one [<0·5%] of 478 in the placebo group). No serious adverse events were reported.

Interpretation

Berberine 0·3 g twice daily was safe and effective in reducing the risk of recurrence of colorectal adenoma and could be an option for chemoprevention after polypectomy.