2 april 2021: Bron: Winclove

Uit het wetenschappelijke nieuws van Winclove hier een interessant artikel. probiotica - melkzuurbacteriën verbeteren sterk kwaliteit van leven van hooikoortspatiënten. Na 8 weken gebruik van probiotica - melkzuurbacteriën door hooikoortspatiënten verbeterde bij 63 procent van deze groep patiënten (N = 40) hun kwaliteit van leven. Vooral klachten van tranende ogen en loopneus namen behoorlijk sterk af. Bleek uit een Australische studie.

Watts A.M., Cox A.J., Smith P.K., Besseling-van der Vaart I., Cripps A.W., West N.P. (2018). A Specifically Designed Multispecies Probiotic Supplement Relieves Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms. J Altern Complem Med

Hier het artikel over deze studie:

Probiotica helpt kwaliteit van leven van hooikoortspatiënten te verbeteren

De probiotische formulering Ecologic® AllergyCare kan de kwaliteit van leven van hooikoortspatiënten verbeteren. Dat blijkt uit een studie van wetenschappers van Griffith University, Australië, in mei gepubliceerd werd.(1) 63% van de hooikoortspatiënten die deelnamen aan het onderzoek rapporteerde een significante verbetering van de kwaliteit van leven na 8 weken probioticagebruik.

Onderzoek naar verbetering van QoL bij hooikoorts

De Australische wetenschappers lieten tijdens het onderzoek 40 hooikoortspatiënten gedurende 8 weken tweemaal daags het probioticum innemen. Er werd geen placebo gebruikt, maar het onderzoek was opgezet volgens een Simon Two-Stage Design. Hierbij wordt de effectiviteit van een supplement bepaald aan de hand van een van tevoren vastgestelde minimale verbetering van de QoL-scores. Voorafgaand en na afloop van het onderzoek werden allergische status en kwaliteit van leven van de deelnemers vastgesteld. Gedurende het onderzoek noteerden de patiënten hooikoortssymptomen en medicijngebruik. 63% van de patiënten rapporteerde een significante verbetering van de kwaliteit van leven na 8 weken probioticagebruik. Vooral klachten van de ogen en neus, waaronder loopneus, jeuk en tranende ogen, namen significant af. In lijn met deze bevindingen werd tevens een afname in gebruik van medicatie gezien.>>>>>>>lees verder

Clinical Trial

. 2018 Aug;24(8):833-840.

doi: 10.1089/acm.2017.0342. Epub 2018 May 21.

A Specifically Designed Multispecies Probiotic Supplement Relieves Seasonal Allergic Rhinitis Symptoms

Annabelle M Watts 1, Amanda J Cox 1, Peter K Smith 2 3, Isolde Besseling-van der Vaart 4, Allan W Cripps 1, Nicholas P West 1

Affiliations

PMID: 29782182
DOI: 10.1089/acm.2017.0342

Abstract

Background: Probiotics are purported to reduce symptoms of allergic rhinitis. This study sought to determine the proportion of participants with an improvement in the mini Rhinoconjunctivitis Quality of Life Questionnaire (mRQLQ) in response to a multispecies probiotic supplement with a Simon Two-Stage design.

Methods: This study was based on a Simon Two-Stage Design for p1-p0 = 0.18 to account for seasonal variation in symptoms. Under this design, ≥10 patients are required to exhibit an improvement in quality-of-life scores to determine that there was sufficient activity for the supplement to be considered effective. Participants consumed a probiotic supplement (Ecologic® AllergyCare; probiotik®pur) twice daily for 8 weeks. The primary outcome measure was based on a change in mRQLQ scores following supplementation. Secondary outcomes include assessment of change in symptoms and medication usage with a twice-weekly symptom and medication diary, nasal congestion by rhinomanometry, and total serum Immunoglobulin E (IgE) and specific IgE for Bermuda grass.

Results: A total of 40 participants completed the study. A total of 25 participants (63%, 49-76%, p < 0.001; mean, 95% confidence interval, p-value) out of 40 participants had a clinically meaningful response to treatment based on assessment of mRQLQ. On average, mRQLQ scores changed from 2.83 ± 1.51 at baseline to 1.66 ± 1.36 at week 4 and 1. 38 ± 1.13 at week 8 (p < 0.01) (mean ± SD, p-value). Sum of individual symptom scores and overall symptom scores over the course of treatment was significantly reduced (p = 0.036 and p = 0.039, respectively). A moderate reduction in frequency of allergy-related medication use in the final 4 weeks of supplementation period was observed (52.5% weeks 0-4 to 41.4% weeks 4-8; average proportion of total diary responses, p = 0.085). The supplement was largely well tolerated by participants at the dose provided.

Conclusions: The proportion of participants exhibiting improvement in quality-of-life metrics warrants continued investigation in the form of a phase III placebo-controlled trial.