9 april 2026: Bron: JAMA Published Online: April 6, 2026
Chemotherapie na geslaagde operatie geeft bij oudere vrouwen in de leeftijd van 70+ met triple negatieve borstkanker een behoorlijk betere overleving van 16 procent voor stadium I, 20 procent voor stadium II tot 24 procent voor stadium III in vergelijking met vrouwen die na een operatie geen chemotherapie hadden gehad.
Dat blijkt uit een retrospectieve studie onder totaal 5730 borstkankerpatiënten met triple negatieve borstkanker. Verdeling van de vrouwelijke deelnemers (er deden geen mannen met borstkanker mee aan deze studie) was: 2509 patiënten kregen chemotherapie en 3221 patiënten kregen geen chemotherapie.
Patiënten die chemotherapie kregen waren jonger (mediane leeftijd, 74 [IQR, 71-77] versus 79 [IQR, 74-84] jaar) en hadden een meer gevorderd stadium van de ziekte (stadium II-III, 1388 [54,5%] versus 1664 [51,7%]) dan patiënten die geen chemotherapie kregen.
Chemotherapie na geslaagde operatieve ingreep was geassocieerd met een verbeterde borstkankerspecifieke overleving en algehele overleving. Vergelijkbare resultaten werden waargenomen in de verschillende subgroepen.
Hier een schema van de deelnemers:
De mediane follow-up van de studie bedroeg 46 maanden (IQR, 21-83). Statistische analyses werden uitgevoerd op 4 augustus 2025. Tijdens de mediane follow-up van 46 maanden overleden 1980 patiënten (34,6%) met triple negatieve borstkanker (TNBC) in stadium I tot III.
- De 5-jaarsoverleving was hoger voor patiënten die chemotherapie kregen dan voor patiënten die dat niet kregen (76,4% versus 60,9%).
- De 5-jaarsoverleving voor patiënten met en zonder chemotherapie was respectievelijk 87,9% versus 77,3% bij patiënten met stadium I,
- 73,2% versus 54,0% bij patiënten met stadium II en
- 45,3% versus 21,9% bij patiënten met stadium III.
De onderzoekers concluderen dan ook: In deze cohortstudie onder oudere vrouwen met triple negatieve borstkanker (TNBC) werd aanvullende chemotherapie na geslaagde operatieve ingreep geassocieerd met verbeterde overlevingsresultaten. Onderbenutting van adjuvante chemotherapie bij oudere vrouwen kan bijdragen aan slechtere uitkomsten. Geriatrische beoordelingsinstrumenten kunnen helpen bij het nemen van individuele behandelbeslissingen en het bevorderen van gelijke zorg.
Het volledige studierapport is gratis in te zien of te downloaden. Klik daarvoor op de titel van het abstract:
Key Points
Question Among older women with nonmetastatic triple-negative breast cancer, is adjuvant chemotherapy associated with better survival outcomes compared with no chemotherapy?
Findings In this cohort study of 5730 patients 70 years or older with nonmetastatic triple-negative breast cancer, receipt of adjuvant chemotherapy was associated with improved breast cancer–specific survival and overall survival compared with no chemotherapy.
Meaning These findings suggest that even among older patients—who may be more vulnerable to toxic effects of treatment—chemotherapy can meaningfully extend life and reduce the risk of death from breast cancer.
Abstract
Importance Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer for which current guidelines recommend adjuvant chemotherapy. Data about the benefit of adjuvant chemotherapy in older women with TNBC are scarce.
Objective To assess the survival benefit of adjuvant chemotherapy in older women with nonmetastatic TNBC.
Design, Setting, and Participants This retrospective population-based cohort study used the Surveillance, Epidemiology, and End Results database from January 1, 2010, to December 31, 2021. Participants included women 70 years or older with nonmetastatic TNBC who underwent surgical removal of breast tumor and were candidates for adjuvant chemotherapy. The median follow-up was 46 (IQR, 21-83) months. Statistical analysis was conducted on August 4, 2025.
Exposure Receipt or nonreceipt of adjuvant chemotherapy.
Main Outcomes and Measures The primary outcome was breast cancer–specific survival between patients who received chemotherapy and those who did not. Logistic regression models assessed variables associated with chemotherapy use. Machine learning with a generalized boosted model was used to estimate propensity scores. Inverse probability of treatment weighting and Cox proportional hazards regression methods were used to compare breast cancer–specific and overall survival.
Results A total of 5730 women (median age, 76 [IQR, 73-81] years) were included in the analysis; 2509 received chemotherapy and 3221 did not. Patients who received chemotherapy were younger (median age, 74 [IQR, 71-77] vs 79 [IQR, 74-84] years) and had more advanced disease (stage II-III, 1388 [54%.5] vs 1664 [51.7%]) than those who did not. Adjuvant chemotherapy was associated with improved breast cancer–specific survival (hazard ratio , 0.69; 95% CI, 0.58-0.82) and overall survival (HR, 0.55; 95% CI, 0.49-0.62). Similar results were observed across subgroups. Increasing age (odds ratio for 80-89 years, 0.15 [95% CI, 0.13-0.17]; OR for ≥90 years, 0.02 [95% CI, 0.01-0.04]) was associated with lower odds of receiving adjuvant chemotherapy.
Conclusions and Relevance In this cohort study of older women with TNBC, adjuvant chemotherapy was associated with improved survival outcomes. Underutilization of adjuvant chemotherapy in older women may contribute to worse outcomes. Geriatric assessment tools may help guide individualized treatment decisions and promote equitable care.
Article Information
Accepted for Publication: February 10, 2026.
Published: April 6, 2026. doi:10.1001/jamanetworkopen.2026.5061
Open Access: This is an open access article distributed under the terms of the CC-BY License. © 2026 Anampa JD et al. JAMA Network Open.
Concept and design: Anampa, Obeng-Gyasi, Alvarez Soto, Bernabe Ramirez, Xue.
Acquisition, analysis, or interpretation of data: Anampa, Avila, Brodsky, Hakim, Alvarez Soto, Xue.
Drafting of the manuscript: Anampa, Avila, Brodsky.
Critical review of the manuscript for important intellectual content: Anampa, Hakim, Obeng-Gyasi, Alvarez Soto, Bernabe Ramirez, Xue.
Statistical analysis: Anampa, Xue.
Obtained funding: Anampa.
Administrative, technical, or material support: Anampa, Hakim, Alvarez Soto, Bernabe Ramirez.
Supervision: Anampa, Obeng-Gyasi.
Conflict of Interest Disclosures: None reported.
Funding/Support: Dr Anampa was supported by grant 5K12CA132783-08 from the Einstein Paul Calabresi Career Development Program of the National Institutes of Health and CTSA award number UL1 TR002556 from the National Center for Advancing Translational Sciences, National Institutes of Health.
Role of the Funder/Sponsor: The funders had no role in the design and conduct of the study; collection, management, analysis, and interpretation of the data; preparation, review, or approval of the manuscript; and decision to submit the manuscript for publication.
Data Sharing Statement: See Supplement 2.
References
1.
DeSantis CE, Ma J, Gaudet MM, et al. Breast cancer statistics, 2019. CA Cancer J Clin. 2019;69(6):438-451. doi:10.3322/caac.21583PubMedGoogle ScholarCrossref
2.
Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. doi:10.3322/caac.21660PubMedGoogle ScholarCrossref
3.
Freedman RA, Keating NL, Lin NU, et al. Breast cancer-specific survival by age: worse outcomes for the oldest patients. Cancer. 2018;124(10):2184-2191. doi:10.1002/cncr.31308PubMedGoogle ScholarCrossref
4.
Vespa J, Armstrong D, Medina L. Demographic turning points for the United States: population projections for 2020 to 2060. US Census Bureau. Report 25-1144. February 2020. Accessed June 4, 2025. https://www.census.gov/content/dam/Census/library/publications/2020/demo/p25-1144.pdf
5.
Shreya D, Fish PN, Du D. Navigating the future of elderly healthcare: a comprehensive analysis of aging populations and mortality trends using National Inpatient Sample (NIS) data (2010-2024). Cureus. 2025;17(3):e80442. doi:10.7759/cureus.80442PubMedGoogle ScholarCrossref
6.
Dent R, Trudeau M, Pritchard KI, et al. Triple-negative breast cancer: clinical features and patterns of recurrence. Clin Cancer Res. 2007;13(15, pt 1):4429-4434. doi:10.1158/1078-0432.CCR-06-3045PubMedGoogle ScholarCrossref
7.
Howlader N, Altekruse SF, Li CI, et al. US incidence of breast cancer subtypes defined by joint hormone receptor and HER2 status. J Natl Cancer Inst. 2014;106(5):dju055. doi:10.1093/jnci/dju055PubMedGoogle ScholarCrossref
8.
Anampa J, Makower D, Sparano JA. Progress in adjuvant chemotherapy for breast cancer: an overview. BMC Med. 2015;13:195. doi:10.1186/s12916-015-0439-8PubMedGoogle ScholarCrossref
9.
Lu JY, Alvarez Soto A, Anampa JD. The landscape of systemic therapy for early stage triple-negative breast cancer. Expert Opin Pharmacother. 2022;23(11):1291-1303. doi:10.1080/14656566.2022.2095902PubMedGoogle ScholarCrossref
10.
Ji J, Sun CL, Cohen HJ, Muss HB, Bae M, Sedrak MS. Toxicity risk score and clinical decline after adjuvant chemotherapy in older breast cancer survivors. J Natl Cancer Inst. 2023;115(5):578-585. doi:10.1093/jnci/djad029PubMedGoogle ScholarCrossref
11.
Zhu W, Perez EA, Hong R, Li Q, Xu B. Age-related disparity in immediate prognosis of patients with triple-negative breast cancer: a population-based study from SEER cancer registries. PLoS One. 2015;10(5):e0128345. doi:10.1371/journal.pone.0128345PubMedGoogle ScholarCrossref
12.
Anampa J, Sparano JA. Tailoring adjuvant therapy for breast cancer in the elderly: room for improvement. Breast J. 2017;23(3):253-255. doi:10.1111/tbj.12730PubMedGoogle ScholarCrossref
13.
Muss HB, Berry DA, Cirrincione C, et al; Cancer and Leukemia Group B Experience. Toxicity of older and younger patients treated with adjuvant chemotherapy for node-positive breast cancer: the Cancer and Leukemia Group B Experience. J Clin Oncol. 2007;25(24):3699-3704. doi:10.1200/JCO.2007.10.9710PubMedGoogle ScholarCrossref
14.
Bravo-Solarte DC, Zhang F, Anampa JD. Assessment of use and impact of chemotherapy in lymph node-negative, T1a triple-negative breast cancer. Clin Breast Cancer. 2023;23(7):763-773.e6. doi:10.1016/j.clbc.2023.08.002PubMedGoogle ScholarCrossref
15.
Carbajal-Ochoa W, Bravo-Solarte DC, Bernal AM, Anampa JD. Benefit of adjuvant chemotherapy in lymph node-negative, T1b and T1c triple-negative breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2024;203(2):257-269. doi:10.1007/s10549-023-07132-6PubMedGoogle ScholarCrossref
16.
Eifel P, Axelson JA, Costa J, et al. National Institutes of Health consensus development conference statement: adjuvant therapy for breast cancer, November 1-3, 2000. J Natl Cancer Inst. 2001;93(13):979-989. doi:10.1093/jnci/93.13.979PubMedGoogle ScholarCrossref
17.
Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet. 2005;365(9472):1687-1717. doi:10.1016/S0140-6736(05)66544-0PubMedGoogle ScholarCrossref
18.
Austin PC. The use of propensity score methods with survival or time-to-event outcomes: reporting measures of effect similar to those used in randomized experiments. Stat Med. 2014;33(7):1242-1258. doi:10.1002/sim.5984PubMedGoogle ScholarCrossref
19.
Austin PC, Stuart EA. Moving towards best practice when using inverse probability of treatment weighting (IPTW) using the propensity score to estimate causal treatment effects in observational studies. Stat Med. 2015;34(28):3661-3679. doi:10.1002/sim.6607PubMedGoogle ScholarCrossref
20.
McCaffrey DF, Ridgeway G, Morral AR. Propensity score estimation with boosted regression for evaluating causal effects in observational studies. Psychol Methods. 2004;9(4):403-425. doi:10.1037/1082-989X.9.4.403PubMedGoogle ScholarCrossref
21.
Ridgeway G. Generalized Boosted Models: A guide to the gbm package. January 22, 2026. Accessed July 31, 2025. https://cran.r-project.org/web/packages/gbm/vignettes/gbm.pdf
22.
Friedman JH. Greedy function approximation: a gradient boosting machine. Ann Statist. 2001;29(5):1189-1232. doi:10.1214/aos/1013203451Google ScholarCrossref
23.
Friedman JH. Stochastic gradient boosting. Comput Stat Data Anal. 2002;38(4):367-378. doi:10.1016/S0167-9473(01)00065-2Google ScholarCrossref
24.
McCaffrey DF, Griffin BA, Almirall D, Slaughter ME, Ramchand R, Burgette LF. A tutorial on propensity score estimation for multiple treatments using generalized boosted models. Stat Med. 2013;32(19):3388-3414. doi:10.1002/sim.5753PubMedGoogle ScholarCrossref
25.
Austin PC. Variance estimation when using inverse probability of treatment weighting (IPTW) with survival analysis. Stat Med. 2016;35(30):5642-5655. doi:10.1002/sim.7084PubMedGoogle ScholarCrossref
26.
Chatelet F, Verillaud B, Chevret S. How to perform prespecified subgroup analyses when using propensity score methods in the case of imbalanced subgroups. BMC Med Res Methodol. 2023;23(1):255. doi:10.1186/s12874-023-02071-8PubMedGoogle ScholarCrossref
27.
Austin PC, Fine JP. Practical recommendations for reporting Fine-Gray model analyses for competing risk data. Stat Med. 2017;36(27):4391-4400. doi:10.1002/sim.7501PubMedGoogle ScholarCrossref
28.
Fine JP, Gray RJ. A proportional hazards model for the subdistribution of a competing risk. J Am Stat Assoc. 1999;94(446):496-509. doi:10.1080/01621459.1999.10474144Google ScholarCrossref
29.
Bhimani J, O’Connell K, Ergas IJ, et al. Trends in chemotherapy use for early-stage breast cancer from 2006 to 2019. Breast Cancer Res. 2024;26(1):101. doi:10.1186/s13058-024-01822-9PubMedGoogle ScholarCrossref
30.
Tarantino P, Leone J, Vallejo CT, et al. Prognosis and treatment outcomes for patients with stage IA triple-negative breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2024;10(1):26. doi:10.1038/s41523-024-00634-6PubMedGoogle ScholarCrossref
31.
Fisher B, Anderson S, Bryant J, et al. Twenty-year follow-up of a randomized trial comparing total mastectomy, lumpectomy, and lumpectomy plus irradiation for the treatment of invasive breast cancer. N Engl J Med. 2002;347(16):1233-1241. doi:10.1056/NEJMoa022152PubMedGoogle ScholarCrossref
32.
Ravdin PM, Siminoff IA, Harvey JA. Survey of breast cancer patients concerning their knowledge and expectations of adjuvant therapy. J Clin Oncol. 1998;16(2):515-521. doi:10.1200/JCO.1998.16.2.515PubMedGoogle ScholarCrossref
33.
Duric V, Stockler M. Patients’ preferences for adjuvant chemotherapy in early breast cancer: a review of what makes it worthwhile. Lancet Oncol. 2001;2(11):691-697. doi:10.1016/S1470-2045(01)00559-9PubMedGoogle ScholarCrossref
34.
Du XL, Key CR, Osborne C, Manhken JD, Goodwin JS. Discrepancy between consensus recommendations and actual community use of adjuvant chemotherapy in women with breast cancer. Ann Intern Med. 2003;138(2):90-97. doi:10.7326/0003-4819-138-2-200301210-00009Google ScholarCrossref
35.
Lyman GH, Dale DC, Crawford J. Incidence and predictors of low dose-intensity in adjuvant breast cancer chemotherapy: a nationwide study of community practices. J Clin Oncol. 2003;21(24):4524-4531. doi:10.1200/JCO.2003.05.002PubMedGoogle ScholarCrossref
36.
Kaplan HG, Malmgren JA, Atwood MK. Triple-negative breast cancer in the elderly: prognosis and treatment. Breast J. 2017;23(6):630-637. doi:10.1111/tbj.12813PubMedGoogle ScholarCrossref
37.
Lichtman SM, Skirvin JA. Pharmacology of antineoplastic agents in older cancer patients. Oncology (Williston Park). 2000;14(12):1743-1755.PubMedGoogle Scholar
38.
Gajra A, Jeune-Smith Y, Fortier S, et al. The use and knowledge of validated geriatric assessment instruments among US community oncologists. JCO Oncol Pract. 2022;18(7):e1081-e1090. doi:10.1200/OP.21.00743PubMedGoogle ScholarCrossref
39.
Hurria A, Togawa K, Mohile SG, et al. Predicting chemotherapy toxicity in older adults with cancer: a prospective multicenter study. J Clin Oncol. 2011;29(25):3457-3465. doi:10.1200/JCO.2011.34.7625PubMedGoogle ScholarCrossref
40.
Magnuson A, Sedrak MS, Gross CP, et al. Development and validation of a risk tool for predicting severe toxicity in older adults receiving chemotherapy for early-stage breast cancer. J Clin Oncol. 2021;39(6):608-618. doi:10.1200/JCO.20.02063PubMedGoogle ScholarCrossref
41.
Cohen HJ, Smith D, Sun CL, et al; Cancer and Aging Research Group. Frailty as determined by a comprehensive geriatric assessment-derived deficit-accumulation index in older patients with cancer who receive chemotherapy. Cancer. 2016;122(24):3865-3872. doi:10.1002/cncr.30269PubMedGoogle ScholarCrossref
42.
Griggs JJ, Hawley ST, Graff JJ, et al. Factors associated with receipt of breast cancer adjuvant chemotherapy in a diverse population-based sample. J Clin Oncol. 2012;30(25):3058-3064. doi:10.1200/JCO.2012.41.9564PubMedGoogle ScholarCrossref
43.
Wildiers H, Heeren P, Puts M, et al. International Society of Geriatric Oncology consensus on geriatric assessment in older patients with cancer. J Clin Oncol. 2014;32(24):2595-2603. doi:10.1200/JCO.2013.54.8347PubMedGoogle ScholarCrossref
44.
Mohile SG, Dale W, Somerfield MR, et al. Practical assessment and management of vulnerabilities in older patients receiving chemotherapy: ASCO guideline for geriatric oncology. J Clin Oncol. 2018;36(22):2326-2347. doi:10.1200/JCO.2018.78.8687PubMedGoogle ScholarCrossref
45.
Schmid P, Cortes J, Dent R, et al; KEYNOTE-522 Investigators. Event-free survival with pembrolizumab in early triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2022;386(6):556-567. doi:10.1056/NEJMoa2112651PubMedGoogle ScholarCrossref
46.
Schmid P, Cortes J, Dent R, et al; KEYNOTE-522 Investigators. Overall survival with pembrolizumab in early-stage triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2024;391(21):1981-1991. doi:10.1056/NEJMoa2409932PubMedGoogle ScholarCrossref
47.
Schmid P, Cortes J, Pusztai L, et al; KEYNOTE-522 Investigators. Pembrolizumab for early triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2020;382(9):810-821. doi:10.1056/NEJMoa1910549PubMedGoogle ScholarCrossref
Gerelateerde artikelen
- Chemotherapie na operatie bij oudere vrouwen (70+) met niet uitgezaaide triple negatieve borstkanker hebben betere overlevingsresultaten in vergelijking met de patienten die geen chemotherapie hadden gehad.
- Xeloda (capecitabine) en fluorouracil (5-FU) kunnen levensbedreigende bijwerkingen veroorzaken bij kankerpatienten met een DPD-deficiëntie. FDA pleit voor testen op genmutaties vooraf aan behandelingen. copy 1
- Capecitabine - Xeloda geeft betere mediane overleving dan chemo op taxanen basis bij hormoonresistente uitgezaaide borstkanker type invasief lobulair carcinoom
- Archief chemo en borstkanker artikelen
- Mediane overleving van oudere vrouwen (65 plus) die chemo weigeren voor hun borstkanker (ER pos. HER2 neg.) is minder in vergelijking met vrouwen die wel chemo nemen (3 tot 7 procent op 5-jaars meting).
- Hoge dosis chemotherapie plus (bloed) stamceltransplantatie versus standaard dosis chemotherapie geeft betere overall overleving (+33 procent) maar alleen voor patienten met stadium III borstkanker met meer dan 10 uitzaaiingen in de lymfklieren
- moleculair jodium voor en naast chemotherapie voor borstkanker stadium II en III geeft 36 procent (46 vs 82 procent) betere 5 jaars ziektevrije overleving. En beduidend minder bijwerkingen. copy 1
- S-1 (combinatie van tegafur, gimeracil, en oteracil) geeft betere resultaten dan chemo met taxanen bij eerstelijns behandeling van uitgezaaide borstkanker ( HER2-pos.)
- Chemo bij beginnende operabele hormoongevoelige borstkanker (ER en PR pos en HER2 neg) blijkt bij 70 procent zinloos te zijn. Bij slechts 30 procent heeft chemo enig effect. Blijkt uit grote studie van Oncogen-DX 21 genen test.
- Hormoontherapie vooraf aan operatie geeft dezelfde resultaten op overleving dan chemo vooraf aan operatie maar met minder bijwerkingen bij ER pos. borstkanker.
- Chemo voor borstkanker met type Luminal A (hormoongevoelig met ER en PR pos. en Her2 neg) is zinloos en geeft geen enkel verschil in 10-jaars overleving in vergelijking met geen chemo biij vrouwen in leeftijd voor de overgang copy 1
- Adjuvante chemotherapie gegeven om de 2 weken verbetert totale overleving op 10 jaar met mediaan 29 procent in vergelijking met chemotherapie gegeven op een standaard schema van 3 weken.
- Xeloda - capecitabine aanvullend op chemo of hormoontherapie postoperatief voor borstkanker HER2 neg. na pre operatieve chemo geeft 31 procent minder kans op recidief
- Anti-HER2 medicijnen zoals trastuzumab - herceptin, lapatinib en pertuzumab naast chemo geven beste resultaten op complete remissies en ziektevrije tijd
- Resaic, een vorm van arteriele chemo embolisatie bij borstkanker geeft uitstekende resultaten zonder bijwerkingen. Fase I studie met 22 patienten bevestigt goede resultaten
- Pertuzumab toegevoegd aan herceptin - trastuzumab en docetaxel verbetert significant ziektevrije tijd en overall overleving, aldus Cleopatra studie
- Eribuline - Mesylate door FDA goedgekeurd als medicijn bij uitgezaaide borstkanker geeft 2 1/2 maand extra mediane overlevingstijd
- 4 x chemo bij niet erfelijke operabele borstkanker geeft zelfde overall overleving 95 procent - en ziektevrije tijd 90 procent dan 6 x chemo
- Chemo: Xeloda - capecitabine geeft mediaan significant langere overlevingstijd met minder bijwerkingen bij gevorderde borstkanker dan CMF - cyclophosphamide, methotrexate en fluorouracil
- Chemo: Vinorelbine lijkt de beste chemo naast Herceptin voor borstkanker met Her2-Neu positieve expressie. Vinorelbine geeft minder ernstige bijwerkingen t.o.v. taxotere
- Chemokuren met Adriamycin (doxorubin) en andere zogeheten anthracycline chemo's (epirubicine en idarubicin) voor borstkankerpatienten geeft bij beperkt aantal (ca. 20%) een positief effect. NCI raadt chemo gevoleigheidstest aan
- Chemo bij borstkanker: Doxorubicin verpakt in liposomen - vetbolletjes geeft iets beter effect maar met beduidend minder bijwerkingen dan intraveneus chemo bij borstkankerpatienten.
- TACE - Transarteriële chemo-embolisatie - bij borstkankerpatiënten voor hun leveruitzaaiïngen verlengt het leven van deze patiënten significant.
- Paclitaxel verpakt in speciaal verpakte vetbolletjes (liposomen - Nab-paclitaxel) geeft significant langere ziektevrije tijd en minder bijwerkingen dan taxol intraveneus bij borstkanker.
- Chemo bij borstkanker: hier een overzicht van belangrijke artikelen en recente studies bij elkaar gezet.
Plaats een reactie ...
Reageer op "Chemotherapie na operatie bij oudere vrouwen (70+) met niet uitgezaaide triple negatieve borstkanker hebben betere overlevingsresultaten in vergelijking met de patienten die geen chemotherapie hadden gehad."