Raadpleeg ook literatuurlijst niet-toxische middelen en behandelingen specifiek bij darmkanker samengesteld door arts-bioloog drs. Engelbert Valstar.

8 juni 2020: Bron: ASCO 2020 virueel. Met dank aan Ton die me dit toestuurde.

Uit een eerste fase 1 studie bij 15 patiënten met vergevorderde uitgezaaide darmkanker die eerder waren behandeld met chemokuren (FOLOX en FOLFIRI) maar desondanks een recidief kregen blijkt een vorm van immuuntherapie met CYAD-101, een vorm van zogeheten CAR-T cel therapie (T-killer cellen worden bewerkt zodat ze specifieke tumorcellen kunnen vinden) naast nog een keer chemo, dat deze aanpak wel eens heel effectief zou kunnen zijn. Bijzonder was volgens de onderzoekers dat de Graf-versus-host-ziekte (afstoting) die vaak voorkomt bij CAR-T cel therapie in deze studie niet optrad. 

Rekening houdend met deze positieve resultaten, hebben de onderzoekers besloten het studieprogramma uit te breiden met meer patiënten na het evalueren van CYAD-101 na FOLFIRI-chemotherapie bij patiënten met een recidief als een uitbreiding van de reeds lopende alloSHRINK-studie.

Het studieprotocol: alloSHRINK - Standard cHemotherapy Regimen and Immunotherapy With Allogeneic NKG2D-based CYAD-101 Chimeric Antigen Receptor T-cells (alloSHRINK)

Van de 15 deelnemende patiënten bereikten er zelfs 2 een gedeeltelijke remissie (50 procent of meer vermindering van de tumoren) van minimaal drie maanden en 9 patiënten bereikten stabiele ziekte. Een zogeheten respons van 73 procent.

Hier de resultaten in het Engels:

  • First-in-class TIM-based non-gene edited allogeneic CAR-T candidate, CYAD-101, shows encouraging clinical activity with no evidence of graft-versus-host disease in relapsed/refractory metastatic colorectal cancer patients
  • Two patients achieved a confirmed partial response and nine patients achieved stable disease, leading to a disease control rate of 73%
  • Overall safety and clinical activity data are HLA-independent indicating that CYAD-101 cells can be used in a broad patient population regardless of the HLA haplotype
  • Expansion cohort of the alloSHRINK trial evaluating CYAD-101 following FOLFIRI preconditioning chemotherapy is expected to begin in the fourth quarter 2020
  • shRNA platform for next-generation allogeneic CAR-T candidates provides proof-of-principle to simultaneously knockdown up to four genes in a single construct

De FDA heeft toestemming gegeven tot het gebruik van CYAD-101

Het hele artikel is in global newswire te lezen: 

Celyad Provides Update on Allogeneic CAR-T Franchise including CYAD-101 and shRNA Platform at the 2020 ASCO Virtual Scientific Program


Plaats een reactie ...

Reageer op "CYAD-101, een vorm van CAR-T cel immuuntherapie geeft hoopvolle resultaten bij uitgezaaide darmkanker zonder dat graft-versus-host-ziekte ontstaat."


Gerelateerde artikelen