6 september 2019: zie ook dit artikel:
20 november 2017: lees ook dit artikel:
16 mei 2017: lees ook dit studierapport: The emerging role of immunotherapy in colorectal cancer met interessante referentielijst die ook staat onderaan het overzicht immuuntherapie bij darmkanker
Tekst gaat verder onder grafiek
16 mei 2017: Ik heb dit artikel uit 2003 en 2010 (!!!!!) eens naar voren gehaald omdat de resultaten van dendritische celtherapie met het Newcastle Disease virus bij mensen met vormen van darmkanker bijzonder aansprekend zijn:
Zo gaf de overleving van patienten die operabel waren deze verschillen te zien:
De 5, 6, 7 jaars overleving waren respectievelijk 66.51%, 60.52%. 56.50% voor de patienten uit de groep die na een operatie immuuntherapie kreeg met dendritiche celtherapie en NDV virus tegenover 45.57%, 44.76% en 43.42% respectievelijk in de grope die na operatie chemo en/of bestraling kreeg. De overleving steeg met de immuuntherapie met 20.94%, 15.76% en 13.08% respectievelijk op 5, 6 en 7 jaar. .
Table 5
Treatment method | n | Median survival period (year) | Mean survival period (year) |
Resection plus vaccination group | 310 | > 7a | 5.13 ± 0.60b |
Resection alone group | 257 | 4.46 | 4.15 ± 0.60 |
Hieronder de grafiek hoe de overleving per jaar verloopt:
Table 3
Year | n | aYearly survival rates (% ± s-x) |
|||||
0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
Vaccination group | 310 | 97.05 ± 0.97 | 84.35 ± 2.10 | 76.42 ± 3.23 | 71.12 ± 3.43 | 66.51 ± 3.84 | 60.52 ± 4.57 |
Controll group | 257 | 93.16 ± 1.60 | 74.83 ± 2.51 | 62.50 ± 2.06 | 50.58 ± 1.99 | 45.57 ± 1.32 | 44.76 ± 0.81 |
aLife table χ2 test P < 0.005 of the two groups.
Het volledige studieverslag: Application of autologous tumor cell vaccine and NDV vaccine in treatment of tumors of digestive traet is gratis in te zien inmiddels. Onderaan het abstract en referentielijst.
Update 23 januari 2010: bron: Pubmed
Chinese onderzoekers hebben in een gerandomiseerde studie bij kankerpatiënten met spijsverteringskanker bewezen dat een aanpak na operatie met dendritische cellen en het Newcastle virus significant langere overlevingstijd kan worden bereikt. Dit abstract werd in 2003 gepubliceerd. Hier kunt u het volledige studierapport lezen inclusief grafieken enz.
We hebben het abstract nu januari 2010 voor u vertaald met hulp van google:
Toepassing van autologe tumorcellen (dendritische cellen) en NDV - Newcastle Disease Virus vaccin in de behandeling van tumoren van het spijsverteringskanaal.
Liang W, Wang H, Sun TM, Yao WQ, Chen LL, Jin Y, Li CL, Meng FJ. Liaoning Provinciale Tumor Research Institute, 44 xiaoheYan Road, Dadong District, Shenyang 110042, Liaoning Province, China.
Doel: patiënten met spijsverteringskanker stadium I-IV, met kwaadaardige tumoren in het maagdarmkanaal werden met behulp van een vaccin van autologe tumorcellen (dendritische cellen) en het NDV (Newcastle disease virus) behandeld, en gevolgd en beoordeeld op ziektevrije tijd en een genezende werking.
METHODES: 335 patiënten met maligne tumoren van het maagdarmkanaal werden behandeld met een vaccin van autologe tumorcellen (dendritische celtherapie) en het NDV vaccin. Het autologe tumorcellen vaccin werd ingezet voor ziektevrije tijd en overall overleving op lange termijn. Hoewel vers autoloog tumor weefsel niet verkrijgbaar was werd het autologe vaccin gegeven samen met het NDV vaccin voor korte termijn effect op curatieve werking.
RESULTATEN: De darmkanker patiënten behandeld met het autologe tumorcel vaccin - dendritische cellen en werden verdeeld in twee groepen: de controle groep (onderworpen aan resectie - operatie alleen) (n = 257), een vaccin groep (onderworpen aan zowel de resectie en immunotherapie) (n = 310). 25 patiënten behandeld met immunotherapie plus NDV waren allemaal in fase IV stadium zonder resectie - operatie. In postoperatieve adjuvante therapie bij patiënten, was de 5, 6 en 7-jaars overleving respectievelijk 66,51%, 60,52% en 56,50%. Bij controlegroep van patiënten met alleen operatie, was de 5,6 en 7 -jaars overleving slechts 45,57%, 44,76% en 43,42% respectievelijk. De mediane ziektevrije periode was 5,13 jaar (resectie alleen groep 4,15 jaar), de mediane overleving periode was meer dan 7 jaar (voor groep met alleen resectie 4,46 jaar). Er waren significante verschillen tussen de twee groepen. Bij de patiënten die werden behandeld met resectie plus vaccin werden vertraagd-type overgevoeligheid (DTH) reacties gemeten na vaccinatie, (induratieve reikwijdte> 5 mm). De grootte van DTH was gerelateerd aan de prognose. De 5-jaarsoverleving was 80% voor degenen met indurations groter dan 5 mm, vergeleken met 30% voor degenen met indurations minder dan 5 mm. De 1-jaarsoverleving was 96% voor 25 patiënten behandeld met immunotherapie NDV. De totale effectieve cijfers (CR + PR) was 24,00% in NDV immunotherapie; complete remissie (CR) in 1 geval (4,00%), partiële remissie (PR) in 5 gevallen (20,00%), stabiele ziekte in 16 gevallen (64,00%) , progressie (PD) in 1 geval (4,00%). Na NDV vaccin immunotherapie was het aantal natuurlijke NK-cellen verhoogd en immuunfunctie sterk verbeterd.
CONCLUSIE: De autologe tumorcellen (dendritische cellen) en het NDV - New Castle Disease Virus kan het leven van darmkankerpatienten verlengen. Het NDV vaccin is met name effectief voor de korte termijn met de bevordering van de kwaliteit van leven en kan gebruikt worden indien nodig met goede vooruitzichten.
PMID: 12632504 [PubMed - indexed for MEDLINE].
The autologous tumor cell vaccine and NDV vaccine can prolong the patients’ life. NDV vaccine is notably effective for short-term with promotion of quality of life and can be used whenever necessary with good prospects.
Source:
Application of autologous tumor cell vaccine and NDV vaccine in treatment of tumors of digestive tract.
Liang W, Wang H, Sun TM, Yao WQ, Chen LL, Jin Y, Li CL, Meng FJ. Liaoning Provincal Tumor Research Institute, 44 xiaoheYan Road, Dadong District, Shenyang 110042, Liaoning Province, China.
AIM: To treat patients with stage I-IV malignant tumors of digestive tract using autologous tumor cell vaccine and NDV (Newcastle disease virus) vaccine, and observe the survival period and curative effect.
METHODS: 335 patients with malignant tumors of digestive tract were treated with autologous tumor cell vaccine and NDV vaccine. The autologous tumor cell vaccine received were assigned for long-term survival observation. While these failed to obtain the autologous tumor tissue were given with NDV vaccine for a received short-term observation on curative effect.
RESULTS: The colorectal cancer patients treated with autologous tumor cell vaccine were divided into two groups: the controlled group (subjected to resection alone) (n=257), the vaccine group (subjected to both resection and immunotherapy) (n=310). 25 patients treated with NDV immunotherapy were all at stage IV without having resection. In postoperation adjuvant therapy patients, the 5, 6 and 7-year survival rates were 66.51 %, 60.52 %, 56.50 % respectively; whereas in patients with resection alone, only 45.57 %, 44.76 % and 43.42 % respectively. The average survival period was 5.13 years (resection alone group 4.15 years), the median survival period was over 7 years (resection alone group 4.46 years). There were significant differences between the two groups. The patients treated with resection plus vaccine were measured delayed-type hypersensitivity (DTH) reactions after vaccination, (indurative scope >5 mm). The magnitude of DTH was related to the prognosis. The 5-year survival rate was 80 % for those with indurations greater than 5 mm, compared with 30 % for those with indurations less than 5 mm. The 1-year survival rate was 96 % for 25 patients treated with NDV immunotherapy. The total effective rate (CR+PR) was 24.00 % in NDV immunotherapy; complete remission (CR) in 1 case (4.00 %), partial remission (PR) in 5 cases (20.00 %), stabilizedin in 16 cases (64.00 %), progression (PD) in 1 case (4.00 %). After NDV vaccine immunotherapy, the number of NK cell increased and immune function imporved obviously.
CONCLUSION: The autologous tumor cell vaccine and NDV vaccine can prolong the patients' life. NDV vaccine is notably effective for short-term with promotion of quality of life and can be used whenever necessary with good prospects.
PMID: 12632504 [PubMed - indexed for MEDLINE] .
References
Gerelateerde artikelen
- Immuuntherapie met nivolumab plus ipilimumab vooraf aan operatie bij darmkankerpatienten met hoge waarden van microsatellite-instability high/mismatch repair deficient (MSI-H/dMMR) blijkt zeer effectief.
- Immuuntherapie met Pembrolizumab geeft veel betere resultaten op ziektevrije overleving (48 vs 18 procent op 2 jaars meting) dan chemotherapie voor uitgezaaide darmkanker met MSI-H/dMMR - of afwijkende reparatie genen
- KRAS gemuteerde tumoren: Kankervaccin ELI-002 2P stimuleerde hoge T-celreacties bij patiënten met voor immuuntherapie ongevoelige KRAS-gemuteerde tumoren en verbeterde de ziekteprogressieve tijd bij patienten met alvleesklierkanker en darmkanker copy 1 co
- Immuuntherapie vooraf aan operatie en chemotherapie blijkt succesvol bij kankerpatiënten met maagkanker en met tumoren op de overgang van slokdarm naar de maag copy 2
- Dostarlimab, een specifieke vorm van een anti-PD medicijn is 100 procent effectief bij alle 12 patienten met operabele rectumkanker met dMMR = Mismatch-reparatie-deficiëntie en was geen operatie meer nodig.
- Kankerpatienten met solide tumoren met MSI-H = hoge microsatelliet instabiliteit en mismatch reparatie (dMMR) reageren uitstekend op immuuntherapie met pembrolizumab vooraf aan operatie met 65 tot 80 procent complete remissies copy 1
- Immuuntherapie met nivolumab plus ipilimuab voorafgaand aan operatie darmkanker geeft uitstekende resultaten met duurzame klinische complete remissies
- Temozolomide - temodal gevolgd door immunotherapie met combinatie van lage dosis ipilimumab plus nivolumab geeft hoopgevende resultaten bij patiënten met microsatellietstabiel en MGMT-gedempte uitgezaaide darmkanker
- CYAD-101, een vorm van CAR-T cel immuuntherapie geeft hoopvolle resultaten bij uitgezaaide darmkanker zonder dat graft-versus-host-ziekte ontstaat.
- Dendritische cellen en Newcastle Disease Virus bij kankerpatiënten met spijsverteringskanker geeft significant betere resultaten in overlevingstijd aldus gerandomiseerde studie bij 335 patiënten. copy 2
- Autologe genetisch gemodificeerde T-cellen gericht tegen het humaan papillomavirus (HPV) 16 E6 geeft bij patienten met vergevorderde zwaar voorbehandelde uitgezaaide HPV gerelateerde kanker uitstekende resultaten copy 1
- Man met uitgezaaide darmkanker stadium 4 (KRAS pos.) geneest alsnog met combinatie van immuuntherapie met Rigvir virus (dendritische celtherapie) plus FOLFOX en bevacizumab en is nu na 8 jaar kankervrij.
- Nivolumab (Opvido) + ipilimumab (Yervoy) geeft uitstekende resultaten bij nog niet behandelde uitgezaaide darmkanker (met MSI-H of dMMR mutaties) en bereikte 53 procent een gedeeltelijke remissie en 7 procent een complete remissie.
- Immuuntherapie met een gemoduleerd virus plus avelumab, een anti-PD medicijn, wordt onderzocht in een fase I/II studie bij darmkankerpatienten
- Man met uitgezaaide inoperabele darmkanker komt met ATID - Autologous tumor immunizing devascularization, een vorm van immuuntherapie in complete remissie en is al 16 jaar kankervrij, zonder chemo of andere behandelingen
- Immuuntherapie met autovaccinatie van dendritische cellen moet weer eerstelijns behandeling worden voor operabele darmkanker stadium II en III
- Immuuntherapie met dendritische celtherapie geeft uitstekende resultaten op overall overleving en ziektevrije tijd bij darmkanker met weinig of geen zichtbare tumoren.
- Xilonix - MAPp1 zorgt voor stabiele ziekte (bij 53 procent) bij zwaar voorbehandelde darmkankerpatienten stadium 4 met een mediane overall overleving van 4.2 maanden vs 11.5 maanden in vergelijking met placebo copy 1
- Dendritische cellen en Newcastle Disease Virus bij kankerpatiënten met spijsverteringskanker geeft significant betere resultaten in overlevingstijd aldus gerandomiseerde studie bij 335 patiënten. copy 1
- Immuuntherapie: Oncophage(R) (HSPPC-96), gemaakt van eigen tumorcellen zorgt voor opmerkelijke resultaten bij o.a. darmkanker.
- Immuuntherapie met het gemoduleerde virus Ankara–5T4 (TroVax) plus lage dosis cyclophosphamide zorgt voor verdubbeling van mediane overall overleving 11,2 vs 20 maanden bij vergevorderde darmkanker
- Immuuntherapie geeft uitstekende resultaten bij darmkanker met minimale ziekte - weinig tumoren - en zelfs bij darmkanker stadium IV werkt het ook al is het dan minder effectief
- Immuuntherapie met een moleculair middel - codenaam MGN1703 - geeft hoog significant betere ziektevrije tijd bij patiënten met uitgezaaide darmkanker die eerder chemotherapie kregen.
- Autovaccinatie bij darmkanker. Oncovax geeft significant beter resultaat op overleving, overlevingstijd en tijd tot recidief bij darmkankerpatiënten met stadum II. Intracel is failliet verklaard. Oncovax wordt niet meer geleverd
- Archief: immuuntherapie met CEA anti-body plus bestraling geeft hoopvolle resultaten in Phase-II trial met 30 darmkankerpatiënten.
- Immuuntherapie waaronder dendritische celtherapie bij vormen van darmkanker, een overzicht
Plaats een reactie ...
Reageer op "Dendritische cellen en Newcastle Disease Virus bij kankerpatiënten met spijsverteringskanker geeft significant betere resultaten in overlevingstijd aldus gerandomiseerde studie bij 335 patiënten. copy 1"