Wanneer patiënten met operabele niet-kleincellige longkanker (stadium II en IIIA/B) als eerste diagnose vooraf aan de operatie durvalumab krijgen naast chemotherapie dan blijkt er geen verschil te zitten tussen de scanuitslagen voordat de operatie plaatsvindt. Dat blijkt uit de resultaten van de fase III AEGEAN studie bij totaal 826 patiënten met operabele niet-kleincellige longkanker zonder aantoonbare EFGR/ALK mutatie. Daarvoor zijn andere behandelingen.
Tetsuya Mitsudomi, M.D., van de Kindai Universiteit in Osaka-Sayama, Japan, en collega’s ontdekten dat vergelijkbare aantallen patiënten in beide groepen een operatie ondergingen (80,6 procent in de durvalumabgroep versus 80,7 procent in de placebogroep).
Bij respectievelijk 77,6 en 76,7 procent werd de operatie voltooid, waarbij ziekteprogressie de meest voorkomende reden was voor annulering van de operatie (6,8 versus 7,8 procent) of niet-afronding (1,4 versus 2,1 procent) in beide groepen.
Vertragingen bij de operatie kwamen respectievelijk voor bij 17,6 en 21,9 procent, meestal vanwege logistieke redenen (bijvoorbeeld planningsproblemen: 9,8 versus 12,0 procent).
In beide groepen was de mediane tijd vanaf de laatste neoadjuvante behandelingsdosis tot de operatie 34,0 dagen. Soortgelijke aantallen patiënten ondergingen open (49,2 versus 50,7 procent) en minimaal invasieve procedures (49,2 versus 47,0 procent) in de twee groepen.
Onder de patiënten die een operatie voltooiden, had een groter deel in de durvalumabgroep een volledige remissie (R0-resectie) vergeleken met die in de placebogroep (94,7 versus 91,3 procent).
Bijwerkingen en complicaties kwamen in beide groepen met vergelijkbare frequentie voor.
De resultaten na de operatie wanneer alleen durvalumab wordt gegeven vergeleken met een placebo volgt pas in 2028.
Het abstract van deze studie is te vinden onder OA12.05, zie dit overzicht, gepresenteerd op het International Association for the Study of Lung Cancer 2023 World Conference on Lung Cancer, held Sept. 9 to 12 in Singapore
Introduction: In the phase 3 AEGEAN study (NCT03800134), perioperative durvalumab + neoadjuvant chemotherapy (CT), versus neoadjuvant CT alone, significantly improved both primary endpoints of event-free survival and pathological complete response, with a manageable safety profile, in patients with resectable (R) NSCLC. We report key surgical outcomes from AEGEAN.
Methods: 802 patients with treatment-naïve R-NSCLC (stage II-IIIB; AJCC 8th edition) and ECOG PS 0/1 were randomised (1:1) to receive four cycles of platinum-based CT plus durvalumab 1500 mg IV or placebo every 3 weeks (Q3W) before surgery, followed by continued durvalumab or placebo (Q4W, 12 cycles). Randomisation was stratified by disease stage (II vs III) and PD-L1 expression (<1% vs ≥1%). Confirmation of EGFR/ALK aberration status was required pre-randomization following a protocol amendment. Patients with known EGFR/ALK aberrations were excluded from the modified intent-to-treat (mITT) population for efficacy analyses. Lobectomy, sleeve resection, or bilobectomy were allowed as planned surgeries (at enrolment); however, the protocol was amended with enrolment ongoing to exclude patients with tumours classified as T4 for any reason other than size (>7 cm) or whose planned surgery was pneumonectomy (originally allowed). Surgical outcomes were summarized for the mITT population using descriptive statistics. Here, safety was assessed in patients from the mITT population with ≥1 study treatment dose.
Results: 737/740 patients randomized to the mITT population received study treatment, 366 and 371 in the durvalumab and placebo arms, respectively. In the mITT population, 80.6% and 80.7% underwent surgery, respectively; 77.6% and 76.7% completed surgery (investigator assessment), with disease progression the most common reason for cancelled (6.8% vs 7.8%) or non-completed surgery (1.4% vs 2.1%); among treated patients who underwent surgery, 17.6% and 21.9% had delayed surgery, most commonly for logistical reasons (e.g. scheduling issues; 9.8% vs 12.0%). Median time from last neoadjuvant treatment dose to surgery was the same in each arm (34.0 days). Among patients who underwent surgery, similar proportions in the durvalumab and placebo arms had open (49.2% vs 50.7%) and minimally invasive procedures (49.2% vs 47.0%); lobectomy was the most common procedure (80.7% vs 73.2%), followed by pneumonectomy (9.2% vs 9.6%). Among patients who completed surgery, a numerically higher proportion had R0 resection in the durvalumab versus placebo arm (94.7% vs 91.3%). Median time from surgery to first adjuvant treatment dose was similar in each arm (50.0 vs 52.0 days). During the post-surgery period, 40.2% and 39.2% of durvalumab- and placebo-treated mITT patients, respectively, who underwent surgery, had any AEs possibly related to surgery; 8.4% and 9.3% had maximum grade 3/4 AEs possibly related to surgery. Surgical complications by Clavien-Dindo classification occurred with similar frequency (59.3% vs 59.9% of mITT patients who had surgery); most were maximum grade 1/2 (53.2% vs 51.7%). Key results by disease stage will be presented.
Conclusions: The addition of perioperative durvalumab to neoadjuvant CT did not adversely impact the feasibility, type, extent, or timing of surgery in patients with R-NSCLC and was associated with a tolerable surgical safety profile. Furthermore, the addition of durvalumab resulted in numerically higher R0 resection rates.
Gerelateerde artikelen
- ESMO 2024; aanbevolen abstracten gerelateerd aan longkanker door artsen, medisch specialisten en oncologen wereldwijd
- ASCO 2024: aanbevolen abstracten gerelateerd aan longkanker en asbestkanker (mesothelioma) door vooraanstaande oncologen wereldwijd
- Longkanker informatie algemeen
- Bestraling - radiotherapie bij longkanker: een overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke artikelen bij elkaar gezet. Update 15 april 2010
- Adagrasib met of zonder cetuximab geeft hoopvolle resultaten bij patiënten met darmkanker met gemuteerde KRAS G12C copy 1
- Angiogenese remmer, Vadimesam, ASA404, naast chemo, geeft geen enkel positief effect bij longkanker, aldus fase 3 studie resultaten
- Alimta - Pemetrexed - goedgekeurd door FDA en Europa voor niet-klein-cellige longkanker als onderhoudstherapie. Pointbreak fase 3 studie echter stopgezet wegens falen van Alimta
- Biomarker test op EGFR en ALK bij longkanker voor behandeling start is kosteneffectief in gewonnen levensjaren en kwaliteit van leven in vergelijking met eerst chemo en dan pas biomarkertest. copy 1
- Selpercatinib (LOXO-292), geeft alsnog uitstekende resultaten (68 procent objectieve respons) met langdurende remissies bij zwaar voorbehandelde RET fusie-positieve niet-kleincellige longkanker met ook hersenuitzaaiingen
- Chemo bij longkanker: overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies
- Chinese kruiden als aanvulling bij BAIC - chemo embolisatie bij bronchiale longkanker geeft significant betere overleving - verdubbeling van twee jaars overleving van 24 procent naar 51 procent, aldus gerandomiseerde studie
- ctDNA = circulerend tumor-DNA meet en voorspelt al of niet minimale overgebleven kankercellen bij patienten met niet-kleincellige longkanker en is belangrijk voor post operatieve behandeling
- Circulerend tumor-DNA (ctDNA) voorspelt ziekteprogressie bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (EGFR - mutatie) die worden behandeld met tyrosinekinaseremmers
- COPD - Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Roflumilast verbetert longfunctie bij COPD patiënten aldus fase III studie bij 1411 COPD patiënten
- Cryosurgery - bevriezen van tumoren - bij longtumoren ook succesvol en hoopgevend.
- Diagnose en oorzaak van longkanker: een overzicht van artikelen en recente ontwikkelingen. Scroll in linkerkolom voor artikelen
- Durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door alleen durvalumab ipv chemo geeft meer complete remissies bij patiënten met operabele niet-kleincellige longkanker
- EGFR remmers zoals Tarceva - Erlotinib en Iressa - Gefitinib: een overzicht van artikelen en recente ontwikkelingen.
- Epigenetische behandeling met Azacitidine en entinostat zorgt voor spectaculair goede resultaten bij uitbehandelde patienten met niet-klein-cellige longkanker
- Genetisch onderzoek: Next Generation Sequencing (NGS) moet longkankerpatienten betere en gerichtere behandeling geven copy 1
- Hyperthermie plus voedingsprogramma (kytogeen dieet) plus hyperbare zuurstoftherapie aanvullend op chemo geeft uitstekende resultaten op mediane overall overleving (42 maanden) bij patienten met gevorderde niet-kleincellige longkanker copy 1 copy 1
- Hormonen: Er is een verband tussen longkanker bij vrouwen en hormonale factoren. Na 5 jaar bleken vrouwen uit de hormoongroep een grotere kans op overlijden te hebben dan vrouwen die geen hormonen gebruikten. 67 vs 39 doden van de longkankerpatienten.
- Immuuntherapie en vaccinaties bij longkanker: een overzicht van belangrijke studies en artikelen en recente ontwikkelingen.
- LITT - Laser-induced Interstitial Thermotherapy lijkt uitstekende aanpak voor longkanker met gebruikmaking van uiterst fijne apparatuur en waarbij de kanker tumor voor tumor wordt aangepakt. Dus niet alles tegelijk.
- Operatie: Longkankerpatienten met slecht 1 uitzaaiing, zouden daaraan toch geopereerd moeten worden en zijn genezend te behandelen, blijkt uit nieuwe meta analyse
- Palliatieve zorg plus oncologische zorg vanaf diagnose bij longkankerpatienten leidt tot langere overleving, betere kwaliteit van leven, betere voedingstatus en betere psychosociale gesteldheid in vergelijking met alleen standaard oncologische zorg
- PDT - Fotodynamische Therapie kan zeker ook bij longkanker een succesvolle behandeling zijn
- Repotrectinib, een TRK remmer, geeft uitstekende resultaten bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (Respons van 93 procent) en patienten met solide tumoren met een ROS1-fusie copy 1
- R.F.A. - Radio Frequency Ablation - een operatietechniek waarbij tumoren worden vernietigd door hitte via holle naalden is ook met succes toe te passen bij longkankertumoren.
- Tremelimumab (Imjudo) plus durvalumab (Imfinzi) naast op platina gebaseerde chemotherapie verbetert ziekte progressievrije tijd en overall overleving bij patienten met vergevorderde longkanker en krijgt goedkeuring van FDA.
- TTF - Tumor Treating Fields, een vorm van lokale electro hyperthermie, geeft als aanvulling op chemo (Alimta) significant langere ziektevrije tijd en mediaan meer overlevingstijd bij niet-klein-cellige longkanker
- Tyrosine Kinase remmers (TKI) bij longkanker met EGFR mutaties. Een overzicht van artikelen van verschillende TKI remmers.
- Zometa - Zoledronic Acid geeft betere resultaten dan APD - Pamidronate bij botproblemen (breuken bv.), langere tijd tot eerste botuitzaaiingen zich voordoen en vermindert significant de botpijn bij in bot uitgezaaide longkanker
- Regulier - Longkanker: overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies en artikelen binnen reguliere oncologie voor longkanker.
Plaats een reactie ...
Reageer op "Durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door alleen durvalumab ipv chemo geeft meer complete remissies bij patiënten met operabele niet-kleincellige longkanker"