18 april 2012: lees ook een artikel over immuuntherapie: Tumor immunologie: je afweersysteem vecht tegen kanker met recente en ook duidelijke informatie en aangepast aan de nieuwste ontwikkelingen. En is zowel in het Nederlands als Engels geschreven.
24 oktober 2008: Bron: 1: J Exp Med. 2008 Oct 20.
De helft van de melanoom patienten die behandeld zijn met een vorm van autovaccinatie bewerkstelligen daarmee een jarenlange ziektevrije tijd en enkelen zelfs een volledige genezing. Aldus een gerandomiseerde Franse studie. Van de patienten werden uit het bloed lymfocyten van de kankerpatient afgenomen. (dit lijkt op vorm van dendritische celtherapie want ook daarbij worden van lymfocyten dendritische cellen gemaakt.) Deze kankercellen werden in een laboratorium bewerkt tot een T-cel bepaalde immuuntherapie en later via infuus weer ingebracht bij de patient, een vorm van dendritische celtherapie of wellicht ook autovaccinatie. Uit analyses achteraf blijkt dat bij alle melanoompatienten die in remissie kwamen het antigen MELIOE-1 was oververtegenwoordigd. Vaccins gericht op dit antigen MELOE-1 lijken dus een succesvolle immuuntherapie te bewerkstelligen. Hier achtereenvolgens het abstract van de studie en daaronder een verklarend artikel uit Healthnews.
A French research team, led by Nathalie Labarriere, used adoptive immunotherapy, a process in which natural cancer-fighting T-cells are removed from the tumor of a patient with late-stage melanoma. The T-cells are put in culture dishes and allowed to expand in number, and then re-infused into the patient.
MELOE-1 is a new antigen overexpressed in melanomas and involved in adoptive T cell transfer efficiency.
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche 892, 44093 Nantes, France.
A cytotoxic T lymphocyte (CTL) clone was derived from a tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) population infused to a melanoma patient who remained relapse free for 10 yr after this adoptive transfer. This clone recognized all melanoma cell lines tested and, to a lower extent, melanocytes, in the context of human histocompatibility leukocyte antigen A2 (HLA-A2), but it did not recognize other tumor cell types. The gene coding for the antigen recognized by this clone was identified by the screening of a melanoma complementary DNA expression library. This antigen is overexpressed in melanomas, compared with other cancer cell lines and healthy tissues, and was thus called melanoma-overexpressed antigen (meloe). Remarkably, the structure of meloe was unusual, with multiple short open reading frames (ORFs). The peptide recognized by the CTL clone was encoded by one of these ORFs, called MELOE-1. Using a specific HLA-A2/peptide tetramer, we showed a correlation between the infusion of TILs containing MELOE-1-specific T cells and relapse prevention in HLA-A2 patients. Indeed, 5 out of 9 patients who did not relapse were infused with TILs that contained MELOE-1-specific T cells, whereas 0 out of the 21 patients who relapsed was infused with such TIL-containing lymphocytes. Overall, our results suggest that this new antigen is involved in immunosurveillance and, thus, represents an attractive target for immunotherapy protocols of melanoma.
PMID: 18936238 [PubMed - as supplied by publisher]
WEDNESDAY, Oct. 22 (HealthDay News) -- Melanoma patients treated with a special tumor-fighting T-cell have a greater chance to survive the disease without relapse, a new study says.
A French research team, led by Nathalie Labarriere, used adoptive immunotherapy, a process in which natural cancer-fighting T-cells are removed from the tumor of a patient with late-stage melanoma. The T-cells are put in culture dishes and allowed to expand in number, and then re-infused into the patient.
This strategy, detailed online Oct. 20 in the Journal of Experimental Medicine, caused tumor regression in about half the patients treated, some of whom survived for years without relapse.
Those in the study, who received adoptive immunotherapy between 1994 and 1998, and remained tumor-free for more than a decade, had naturally arising T-cells in their systems that recognized a new protein, called "meloe-1." Meloe-1, the researchers found, is highly expressed in melanoma cells but not in normal skin cells or in other types of cancer.
Meloe-1-specific T-cells were found in five of the nine relapse-free patients but not in any of the 21 patients who relapsed. This suggests that amplifying these meloe-1-specific T-cells in a lab setting may be one way to improve the success of adoptive immunotherapy, the researchers said.
Gerelateerde artikelen
- Immuuntherapie met pembrolizumab of ipilimumab voor patienten met melanomen stadium IV en III inoperabel geeft overall overleving van 45 procent op 10 jaars meting, aldus de resultaten uit de Keynote 006 studie
- Immuuntherapie vooraf aan operatie geeft sterk verbeterde resultaten op overall overleving en minder recidieven bij patienten met een melanoom
- Uitgezaaide oogmelanoom bevat soms immuuncelkenmerken die patienten gevoelig kan maken voor TIL therapie (adoptieve tumor-infiltrerende lymfocyten - TIL)
- mRNA-4157 (V940) in combinatie met pembrolizumab geeft veel langere recidiefvrije overleving en minder uitzaaiingen op afstand bij patiënten met hoogrisico stadium III/IV melanoom na operatie in vergelijking met alleen pembrolizumab
- Mediterraan dieet stimuleert effectiviteit van immuuntherapie met anti-PD medicijnen - checkpointremmers voor patiënten met een melanoom in een gevorderd stadium copy 1
- Tumor-infiltrerende lymfocyten therapie (TIL) verbetert progressievrije overleving en mediane overall overleving bij patiënten met gevorderd melanoom (Stadium IIIc - IV) in vergelijking met standaard immunotherapie met ipilimumab.
- Vrouw met een progressief stadium IIIB-melanoom behandeld met oncolytisch ECHO-7-virus = RIGVIR virus komt in totale remissie en is nu al 10 jaar klinisch kankervrij na 1e diagnose
- Pembrolizumab gegeven na operatie voor melanoompatienten met stadium IIB en IIC verminderde het risico op overlijden en recidief met 35 procent in vergelijking met een placebo
- Relatlimab plus nivolumab geeft in vergelijking met alleen nivolumab langere ziektevrije tijd bij eerstelijns gevorderde melanoom
- Nivolumab plus ipilimumab geeft betere mediane overall overleving (72 maanden vs 37 maanden) dan alleen nivolumab of alleen ipilimumab bij patienten met inoperabele melanomen.
- Pembrolizumab geeft betere ziektevrije tijd en minder bijwerkingen in vergelijking met hoge dosis interferon (HDI) of ipilimumab bij patiënten met een geopereerd melanoom met een hoog risico op een recidief
- Chronische immuungerelateerde bijwerkingen komen veelvuldig voor bij patiënten met stadium III-IV melanoom die worden behandeld met immuuntherapie met anti-PD medicijnen
- Fecale microbiota transplantatie - FMT overwint resistentie tegen anti-PD-1-therapie bij melanoompatiënten en zorgt alsnog voor aanslaan van immuuntherapie met anti-PD medicijnen
- Immuuntherapie met nivolumab plus ipilimumab geeft veel betere overall ziektevrije overleving (plus 28 en 38 procent) in vergelijking met alleen nivolumab of placebo bij patiënten met operabele stadium IV melanoom zonder bewijs van ziekte na operatie
- Melanoompatiënten (stadium IV) die na een gerichte behandeling toch ziekteprogressie tonen, hebben baat bij daarna immuuntherapie met anti-PD-1 medicijnen en gelijke overall overleving als bij eerstelijns met anti-PD-1 medicijnen.
- Er is een sterk positief verband met het aantal immuun-gerelateerde bijwerkingen (irAE's) en recidiefvrije overleving bij melanoompatiënten met een hoog risico in stadium III die werden behandeld met pembrolizumab.
- Immuuntherapie met T-VEC = talimogene laherparepvec voor huidkanker waaronder melanomen wordt ook in Nederland toegepast in studieverband. Bv. In UMCG Groningen
- Melanoom tumoren met V600K BRAF mutatie reageren minder goed op gerichte behandelingen dan met V600E mutaties, maar V600K BRAF geeft betere resultaten op immuuntherapie met anti-PD medicijnen copy 1
- Biomarkers zoals PD-L1, CD163+ en NRAS mutaties en gegevens zoals uitzaaiingen later ontstaan bepalen kans van effectiviteit van immuuntherapie met anti PD medicijnen bij melanomen copy 1
- Immuuntherapie met pembrolizumab voorkomt veel beter recidief (met 43 procent) van operabele melanoom stadium III in vergelijking met placebo ook zonder PD-1 mutatie
- Bepaalde darmbacteriën kunnen de effectiviteit van immunotherapie met anti-PD medicijnen verhogen bij de behandeling van melanomen copy 1
- Pembrolizumab superieur in ziektevrije tijd, overall overleving en met significant minder bijwerkingen dan Ipilimumab bij inoperabele gevorderde melanomen.
- Immuuntherapie met een gepersonaliseerd vaccin geeft uitstekende resultaten bij operabele melanoompatienten, meer dan de helft bereikte een duurzame complete remissie copy 1
- Immuuntherapie met gemoduleerd herpes virus succesvol bij melanoompatienten in Anthonie van Leeuwenhoek ziekenhuis.
- Biomarkers - DNA mutaties en receptorenexpressie - zijn bepalend voor succes van immuuntherapie bij melanomen al lijkt algemene dendritische celtherapie als immuuntherapie ook zinvol
- Nivolumab als enige behandeling geeft 34 procent 5 jaars overleving bij zwaar voorbehandelde melanoompatienten
- Immuuntherapie met het RIGVIR virus bij operabele melanomen met stadia IA t/m IIC geeft 35 procent meer overlevingen op 3 tot 5 jaar in vergelijking met standaard behandeling copy 1
- Immuuntherapie met TIL - tumor infiltrating lymfocyten zorgt bij een kwart van de deelnemers voor jarenlange ziektevrije tijd bij patienten met uitgezaaide melanomen copy 1
- Dendritische celtherapie gecombineerd met hyperthermie verdubbelt overleving (van 6 tot 13 maanden) van patienten met vergevorderde melanomen.
- Vaccinatie samen met interleukon-2 (IL-2) verlengt significant ziektevrije tijd van melanoompatienten in vergelijkiing met alleen interleukon 2.
- Immunotherapie - na chemo lijkt succesvol bij melanomen graad IV.
- Immuuntherapie Onderzoekers aan de universiteit van Virginia melden positieve resultaten uit een kleinschalige (26 deelnemers) gerandomiseerde phase II studie naar de effecten van een vaccin met multi-peptides
- Nederlandse ziekenhuizen die ipilimumab (Yervoy) of vemurafenib (Zelboraf) mogen voorschrijven voor uitgezaaide melanoom
- Immuuntherapie met Interferon Alpha 2B bij patienten met melanomen geeft ten opzichte van een wait and see beleid op een meetpunt van 3,8 jaar een significant verschil in mediane ziektevrije overlevingstijd van 18%. Aldus gerandomiseerde fase III studie
- Immuuntherapie: autovaccinatie (van eigen kankercellen wordt een vaccin gemaakt) bij melanoompatienten zorgt bij 50 procent van deelnemende patienten voor langjarige remissies. Vooral melanoompatienten met MELOE-1 lijken gevoelig voor deze aanpak
- Immuuntherapie: patient met vergevorderde melanoomkanker geneest doordat gekloonde cellen van eigen afweercellen als vaccin zijn teruggebracht in zjin lichaam.
- Monoclonaal middel werkt uitstekend als vaccinatie en immuunstimulerend middel bij muizen met melanoomkanker.
- Immuuntherapie en melanomen: Antibody therapie kan het positieve effect van een vaccin vergroten blijkt uit kleinschalige studie met 9 uitbehandelde eierstokkankerpatiënten en melanoompatiënten.
- Immuuntherapie bij melanomen: een overzicht van recente ontwikkelingen en belangrijke studies
Plaats een reactie ...
Reageer op "Immuuntherapie: autovaccinatie (van eigen kankercellen wordt een vaccin gemaakt) bij melanoompatienten zorgt bij 50 procent van deelnemende patienten voor langjarige remissies. Vooral melanoompatienten met MELOE-1 lijken gevoelig voor deze aanpak"