20 januari 2020: Bron: Nature en BBC news (met dank aan Aransa die mij dit toestuurde vanmiddag) 

Onderzoekers aan de universiteit van Cardiff hebben ontdekt dat het eiwit MR1 wel eens de sleutel tot immuuntherapie met gemoduleerde T-cellen zou kunnen zijn voor alle vormen van kanker. 

De onderzoekers ontdekten een T-cel en zijn receptor, het eiwit MR1, die in het laboratorium een breed scala aan kankercellen kon vinden en doden, waaronder long-, huid-, bloed-, dikke darm-, borst-, bot-, prostaat-, eierstok-, nier- en baarmoederhalskankercellen. Cruciaal was dat het normale weefsels ongemoeid liet.

Het MR1 eiwit speelt hierbij een centrale rol. T-cellen hebben "receptoren" op hun oppervlak waardoor ze op chemisch niveau kunnen "zien". Deze specifieke T-celreceptor werkt samen met een molecule genaamd MR1, die zich op het oppervlak van elke cel in het menselijk lichaam bevindt.

De onderzoekers schrijven dat MR1 het vervormde metabolisme markeert in een kankercel en daarmee signalen uitstuurt naar het immuunsysteem.
"Wij zijn de eerste die een T-cel beschrijven die MR1 in kankercellen aantreft - dat is nog niet eerder gedaan, dit is de eerste in zijn soort", zei onderzoeker Garry Dolton tegen de BBC.

Het idee is dat een bloedmonster zou worden genomen van een individuele kankerpatiënt.
Hun T-cellen zouden uit die bloedmonsters worden geïsoleerd en vervolgens genetisch gemodificeerd, zodat ze opnieuw kunnen worden geprogrammeerd om de kankerzoekende receptor te maken. In lijn met de inmiddels al regelmatig toegepaste  CAR-T celtherapie. Maar dan gericht op de MR1 die volgens de onderzoekers die centrale rol speelt in de aansturing van het immuunsysteem.

De BBC heeft over de studie: Genome-wide CRISPR–Cas9 screening reveals ubiquitous T cell cancer targeting via the monomorphic MHC class I-related protein MR1 die in Nature is gepubliceerd een mooi artikel gepubliceerd. Klik op de titel voor het artikel:

Immune discovery 'may treat all cancer'

Het abstract van het artikel in Nature vandaag 20 januari gepubliceerd:

Genome-wide CRISPR–Cas9 screening reveals ubiquitous T cell cancer targeting via the monomorphic MHC class I-related protein MR1

Abstract

Human leukocyte antigen (HLA)-independent, T cell–mediated targeting of cancer cells would allow immune destruction of malignancies in all individuals. Here, we use genome-wide CRISPR–Cas9 screening to establish that a T cell receptor (TCR) recognized and killed most human cancer types via the monomorphic MHC class I-related protein, MR1, while remaining inert to noncancerous cells. Unlike mucosal-associated invariant T cells, recognition of target cells by the TCR was independent of bacterial loading. Furthermore, concentration-dependent addition of vitamin B-related metabolite ligands of MR1 reduced TCR recognition of cancer cells, suggesting that recognition occurred via sensing of the cancer metabolome. An MR1-restricted T cell clone mediated in vivo regression of leukemia and conferred enhanced survival of NSG mice. TCR transfer to T cells of patients enabled killing of autologous and nonautologous melanoma. These findings offer opportunities for HLA-independent, pan-cancer, pan-population immunotherapies.


Plaats een reactie ...

Reageer op "Wetenschappers ontdekken manier van immuuntherapie met T-cellen gericht op het eiwit MR1 die voor alle vormen van kanker toepasbaar zou kunnen worden."


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Archief nieuwsberichten over >> UMCG Groningen gaat zelf Car-T >> Een nieuw ontwikkelde methode >> Vrouw die borstkanker overleefde >> Te veel mensen, te weinig >> Wetenschappers ontdekken manier >> Diabetoloog dr. Hanno Pijl >> CAR-T celtherapie is zeer >> Robert Young is een bekende >> Wereldgezondheidsorganisatie >>