Aan dit artikel is vele uren gewerkt. Opzoeken, vertalen, op de website plaatsen enz. Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een al of niet anonieme donatie. Elk bedrag is welkom hoe klein ook. Klik hier als u ons wilt helpen kanker-actueel online te houden Wij zijn een ANBI organisatie en dus is uw donatie in principe aftrekbaar voor de belasting.
21 juni 2015: Bron: JAMA
Mensen met uitgezaaide vergevorderde kanker blijken bijna altijd meerdere erfelijke DNA en somatische biomoleculaire mutaties te hebben. Maar slechts weinig patiënten uit die groep - 5 procent !!! - kregen dan ook een daarop gerichte behandeling in de vorm van personalised medicine. Dit blijkt uit een prostpectieve studie bij totaal 97 patiënten met verschillende vormen van kanker (16 primaire vormen) waarbij prostaatkanker (n=77) de hoofdmoot vertegenwoordigd. Van de 5 patiënten die wel een gerichte behandeling kregen kwam er 1 alsnog in een totale remissie. De studie liep van februari 2013 tot september 2014. De 5 patiënten die een gerichte behandeling kregen gebaseerd op hun DNA profiel werden 7 tot 25 maanden gevolgd om te kijken of de gerichte behandeling ook effectief zou zijn. De studie is gepubliceerd in JAMA.
Studieresultaten:
Er werden totaal 154 tumorbiopten met biopten van normaal weefsel vergeleken bij 97 patiënten met verschillende vormen van uitgezaaide kanker en geanalyseerd op erfelijke DNA afwijkingen en somatische DNA afwijkingen. In totaal werden er 16 mutaties gevonden in categorie 1 (waarvoor een gerichte behandeling voorhanden is), 98 mutaties uit categorie 2 (biomoleculair relevant voor een medicijn of behandeling), en 1474 in categorie 3 (onbekend of deze relevant waren voor behandeling). Overall, deze WES studie leverde bruikbare resultaten op voor 91 van de deelnemende patiënten (94%), inclusief veranderingen / afwijkingen waarvoor een geregistreerd medicijn of behandeling voorhanden was in klinische studies of pre-klinische studies die potentiële activiteit zouden kunnen geven (categorie 1 en 2); Echter in slechts 5% van de gevallen werd zo'n medicijn of behandeling ook werkelijk ingezet. Voornamelijk omdat patiënten niet konden deelnemen aan betreffende studies om verschillende redenen.
Onder de onverwachte resultaten was een patiënt met prostaatkanker met een bijzonder goede respons op een behandeling met een totale remissie. Deze man had een somatische afwijking van het zogeheten FRANCA gen. Onderzoek heeft uitgewezen dat iemand met een afwijking van het FRANCA gen mensen wel gevoelig maakt voor een platinum chemo. waarschijnlijk gaf deze man daarom zo'n goede respons op de chemo.
Het volledige studierapport: Whole-Exome Sequencing of Metastatic Cancer and Biomarkers of Treatment Response is gratis in te zien.
Hier een grafiek met de vormen van kanker en de organen waarin het was uitgezaaid. Daaronder het abstract.
The majority of advanced, treatment-resistant tumors across tumor types harbor biologically informative alterations. The establishment of a clinical trial for WES of metastatic tumors with prospective follow-up of patients can help identify candidate predictive biomarkers of response.
Whole-Exome Sequencing of Metastatic Cancer and Biomarkers of Treatment Response FREE ONLINE FIRST
ABSTRACT:
Importance Understanding molecular mechanisms of response and resistance to anticancer therapies requires prospective patient follow-up and clinical and functional validation of both common and low-frequency mutations. We describe a whole-exome sequencing (WES) precision medicine trial focused on patients with advanced cancer.
Objective To understand how WES data affect therapeutic decision making in patients with advanced cancer and to identify novel biomarkers of response.
Design, Setting, and Patients Patients with metastatic and treatment-resistant cancer were prospectively enrolled at a single academic center for paired metastatic tumor and normal tissue WES during a 19-month period (February 2013 through September 2014). A comprehensive computational pipeline was used to detect point mutations, indels, and copy number alterations. Mutations were categorized as category 1, 2, or 3 on the basis of actionability; clinical reports were generated and discussed in precision tumor board. Patients were observed for 7 to 25 months for correlation of molecular information with clinical response.
Main Outcomes and Measures Feasibility, use of WES for decision making, and identification of novel biomarkers.
Results A total of 154 tumor-normal pairs from 97 patients with a range of metastatic cancers were sequenced, with a mean coverage of 95X and 16 somatic alterations detected per patient. In total, 16 mutations were category 1 (targeted therapy available), 98 were category 2 (biologically relevant), and 1474 were category 3 (unknown significance). Overall, WES provided informative results in 91 cases (94%), including alterations for which there is an approved drug, there are therapies in clinical or preclinical development, or they are considered drivers and potentially actionable (category 1-2); however, treatment was guided in only 5 patients (5%) on the basis of these recommendations because of access to clinical trials and/or off-label use of drugs. Among unexpected findings, a patient with prostate cancer with exceptional response to treatment was identified who harbored a somatic hemizygous deletion of the DNA repair gene FANCA and putative partial loss of function of the second allele through germline missense variant. Follow-up experiments established that loss of FANCA function was associated with platinum hypersensitivity both in vitro and in patient-derived xenografts, thus providing biologic rationale and functional evidence for his extreme clinical response.
Conclusions and Relevance The majority of advanced, treatment-resistant tumors across tumor types harbor biologically informative alterations. The establishment of a clinical trial for WES of metastatic tumors with prospective follow-up of patients can help identify candidate predictive biomarkers of response.
Gerelateerde artikelen
- 6 nieuwe doorbraken in de strijd tegen kanker worden gepresenteerd door het World Economic Forum met bijbehorende video
- 90 procent van mensen met uitgezaaide kanker heeft meerdere DNA afwijkingen. Slechts 5 procent kreeg ook optimale behandeling daarvoor.
- Antibiotica binnen een maand vooraf aan immuuntherapie met anti-PD medicijnen geeft veel slechtere resultaten op overall overleving dan zonder antibiotica bij verschillende vormen van primaire kanker.
- Anti-PD medicijnen zoals nivolumab, Pembrolizumab en atezolizumab gegeven als immuuntherapie geven zeer goede resultaten bij verschillende vormen van kanker met solide tumoren, zelfs zonder Ligand-1 receptorstatus copy 1
- Bacterien in uitzaaiingen van kankerpatienten zijn door Nederlandse onderzoekers in beeld gebracht en in een gedetailleerde catalogus opgeslagen
- Behandelen van kanker verschuift steeds meer van chemotherapie naar biologische behandelingen, gerichte therapie waaronder immuuntherapie met gemoduleerde virussen die de minste bijwerkingen geven
- Biomarkers zoals PD-L1, CD163+ en NRAS mutaties en gegevens zoals uitzaaiingen later ontstaan bepalen kans van effectiviteit van immuuntherapie met anti PD medicijnen bij melanomen
- Bloedtest, uitgevoerd op in bloed circulerend DNA (ctDNA) op DNA mutaties afwijkingen, kan heel nauwkeurig nagenoeg alle vormen van kanker ontdekken.
- CHRISPR-CAS9 infuus blijkt genezende behandeling voor erfelijke aandoening angio-oedeem, aldus tussenresultaten van internationale studie met Nederlandse deelname.
- De biologische processen waarom en hoe kankercellen uitzaaien wordt beter begrepen, tumorcellen vroeger ontdekt en lijkt ook steeds beter te behandelen
- De huidige staat van moleculair testen in het behandelen van kankerpatienten met solide tumoren. Een uitstekend overzichtsartikel met de nieuwste ontwikkelingen over RNA, DNA en eiwitten anno 2019
- Diagnosetest PERCEPTION via AI - Kunstmatige Intelligentie ontwikkeld en met hulp van single-cell RNA-sequencing voorspelt nauwkeurig of een specifiek medicijn van de kankerpatient zal aanslaan of resistent zal zijn.
- DRUP studie geeft bij 37 procent van de patienten alsnog een therapeutisch effect met 6 procent CR en 14 procent PR en 17 procent stabiele ziekte
- EMA: Veel nieuwe kankermedicijnen in de EU hebben geen bewezen toegevoegde waarde blijkt uit Nederlandse studie naar goedgekeurde kankermedicijnen door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).
- ESMO - European Society for Medical Oncology heeft een gids uitgegeven voor patienten over hoe personalised medicine werkt en stand van zaken
- FDA ondersteunt onderzoek naar personalised medicine op basis van mutaties ongeacht in welk lichaamsdeel de kanker zich het eerst openbaart.
- Genetisch onderzoek via Germline testen (kiembaan testen) werd in periode 2013 tot 2019 in Georgie en Californie bij slechts 7 procent gedaan onder 1 369 602 patienten met twee jaar kanker.
- Geneesmiddel (ARS1620) verandert kankergen (KRAS mutatie) dat kwaadaardige tumoren beschermt tegen immuunsysteem in een doelwit voor immuunsysteem en helpt immuuntherapie kankercellen te elimineren
- Gentherapie zoals Chrispr-cas en base-editors zijn zeer succesvol bij erfelijke ziekten waaronder ook vormen van kanker zoals sikkelcelziekte
- Gerichte behandelingen met Aurora kinaseremmers geven soms uitstekende resultaten bij veel vormen van kanker. Een reviewstudie
- Immuuntherapie met HER2-gerichte CT-0508 (CAR-Macrofaag therapie) geeft bij solide tumoren van verschillende vormen van kanker met HER2 positieve expressie hoopvolle resultaten
- Immuuntherapie met pembrolizumab bij patiënten met verschillende vormen van uitgezaaide kanker met hoge microsatellietinstabiliteit (MSI-H) en DNA-mismatch-reparatie-deficiënte (dMMR) geeft uitstekende en duurzame resultaten op overall overleving
- Immuuntherapie met nivolumab zorgt voor duurzame en sterk verbeterde overall overleving bij verschillende vormen van kanker, melanomen, longkanker en nierkanker copy 1
- Internationale groep van 180 wetenschappers stelt rapport op hoe en met welke niet-toxische middelen - voedingsstoffen de effectiviteit te verbeteren, recidieven te voorkomen en de bijwerkingen te verminderen van personalised medicine
- Irina Kareva gebruikt wiskundige modellen die de dynamiek van kanker beschrijven, met het doel nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen die gericht zijn op tumoren.
- Kanker-actueel kan en wil helpen - begeleiden bij aanvragen van een volledig biomoleculair receptorenonderzoek en genenonderzoek
- Kankermedicijnen geven in de klinische praktijk veel minder effect dan uit de studies van farmaceutische bedrijven is aangetoond. Maar zijn wel ontzettend duur.
- Kankerremmende eiwitten kunnen bij mutatie die gen uitschakelt veranderen van kankerremmend in stimulerend, ontdekten Nederlandse onderzoekers
- Larotrectinib geeft bijzonder goede resultaten (76 procent respons met 12 procent complete remissies) bij alle vormen van solide tumoren met een positieve TRK Fusion mutatie
- Larotrectinib: Met de goedkeuring van Larotrectinib op basis van 1 specifieke afwijking en niet op basis van primaire tumor zorgt de FDA voor een doorbraak in het behandelen van kanker
- Lenvatinib Plus Pembrolizumab bij patiënten met inoperabele gevorderde nierkanker, buikvlieskanker, melanomen en andere gevorderde kanker met solide tumoren geeft uitstekende resultaten met meer dan de helft remissies van 50 procent of meer copy 1
- Medicijnen voorschrijven op basis van DNA profiel van de patient voorkomt 30 procent minder bijwerkingen blijkt uit internationale studie onder leiding van LUMC Leiden
- MSC-1 een medicijn dat de groei van de kankerstamcellen afremt door LIF blokkade en immuunsysteem activeert laat spectaculair goede resultaten zien in fase I studie.
- Mytomorrows breidt aanbod aan experimentele medicijnen voor kankerpatienten uit met 11 nieuwe nog niet geregistreerde medicijnen en stelt deze beschikbaar voor uitbehandelde kankerpatienten
- Nederland betaalt veel meer voor kankermedicijnen, soms tot 50 procent of meer, dan andere landen blijkt uit vergelijkend onderzoek tussen 18 landen copy 1
- NCI-MATCH-studie toont aan dat een biomoleculaire analyse - DNA en receptorenonderzoek - belangrijk is in hoe een kankerpatient te behandelen.
- Nieuw medicijn - PD-0332991 - stopt groei hersentumoren Glioblastoom in dierproeven. Zodra gestopt werd met dit medicijn gingen de tumoren weer groeien. Fase I studie bij 33 patienten met nierkanker en lymfklierkanker bevestigt veiligheid van dit middel
- Nieuwe, dure kankermedicijnen zijn voortaan sneller beschikbaar door het Drug Access Protocol (DAP) dat is ontwikkeld door oncologen, verzekeraars en Zorginstituut Nederland
- Overzicht van alle wereldwijd geregistreerde medicijnen binnen immuuntherapie en lopende studies met immuuntherapie copy 1
- Overzicht van studies met medicijnen en behandelingen om tumoren met KRAS mutaties aan te pakken. Vooral combinatiebehandelingen zijn veelbelovend.
- PI3K/AKT/mTOR pathway speelt cruciale rol in apoptose proces, DNA herstel, metabolisme in de cel en angiogenese.
- Pembrolizumab - Keytruda geeft bij solide tumoren van verschillende oorsprong 21 procent complete remissies en 53 procent gedeeltelijke remissies.
- Personalised medicine door receptorenonderzoek geeft veel betere resultaten in fase 1 studies dan experimenteel onderzoek zonder receptorenonderzoek
- Prof. Bernards over de doorbraak bij darmkanker met Kras mutatie en bij melanomen met BRAF mutatie in DWDD van donderdag 27 maart 2014
- POLE mutatie: veel kankerpatienten met erfelijke vormen van kanker hebben naast een P1-ligand een POLE mutatie en reageren goed op immuuntherapie met anti-PD medicijnen - checkpointremmers als pembrolizumab en nivolumab
- Radiotherapeutisch stimulerend middel NBTXR3 geeft in combinatie met anti-PD-1 medicijnen alsnog uitstekende resultaten bij patiënten die ziekteprogressie lieten zien ongeacht eerdere behandeling met anti-PD-1 medicijnen
- Rozlytrek (entrectinib), een tyrosine kinase remmer, goedgekeurd door FDA als medicijn voor solide tumoren met NTRK (neurotrophic tyrosine receptor kinase) gene fusion. Dit is 3e goedgekeurde medicijn op basis van mutatie.
- Tweede primaire vorm van kanker bij een kankerpatient wordt steeds vaker bekend bij de diagnose (2 tot 17 procent) door betere diagnose technieken en verfijnder biomoleculair onderzoek
- Tumorindeling mede aan de hand van biomarkers - biomoleculaire profielen is nodig en zal behandelingen sterk veranderen voor veel kankerpatiënten. Van 10 procent nu tot 50 procent straks. Aldus grote studie van het TOGA
- Vaccin tegen KRAS positief gemuteerde vormen van kanker - darmkankers en longkanker o.a. - wordt gecombineerd met trametinib een anti-PD medicijn in fase I studie na hoopvolle resultaten.
- Voorbeeldrapporten van receptoren en DNA testen - biomoleculaire profielen uitgevoerd door Caris Lifesciences - van alvleesklierkanker, hersentumoren, melanomen en longkanker
- Vroege diagnose van kanker is de toekomst en is vaak al mogelijk: zie TED talk
- Ziekte van Parkinson: prasinezumab, een monoklonaal antilichaam dat alfa-synucleïne bindt, vertraagt sterk de progressie van de ziekte van Parkinson in vergelijking met patienten die beste zorg kregen
- Algemeen: overzicht van artikelen waarin personal medicine een rol speelt.
Plaats een reactie ...
Reageer op "90 procent van mensen met uitgezaaide kanker heeft meerdere DNA afwijkingen. Slechts 5 procent kreeg ook optimale behandeling daarvoor."