Update 26 juli 2018: Mocht u interesse hebben in een CARIS receptoren en DNA onderzoek dan kunnen wij u wel helpen aan het adres van de contactpersoon in Europa. We brengen u alleen in contact met de contactpersoon maar u zult het dan verder zelf moeten regelen met uw behandelend arts. Het rapport is wel duur m.i. € 6.500,-- en u bent afhankelijk of een arts mee wilt gaan in de conclusies uit zo'n rapport. Maar in sommige gevallen kan zo'n rapport misschien toch zinvol zijn.
26 februari 2015: Caris Lifesciences heeft de korting voor hun biomarkerprofile onderzoek stopgezet. U kunt nog wel in 3/4 termijnen betalen en Caris wil helpen om naderhand de kosten terug te krijgen bij de ziektekostenverzekeraar. maar dit is mijn inziens een wassen neus want als het rapport er eenmaal ligt dan is een ziektekostenverzekeraar natuurlijk nooit meer bereid daarvoor te betalen. Dus we kunnen en willen u altijd nog helpen met het aanvragen maar u zult de volledige prijs moeten betalen, zie ook hieronder. Of vantevoren uw ziektekostenverzekeraar om toestemming vragen of die het wil vergoeden
Klik op patientenfolder Caris voor een folder in het Nederlands over wat zo'n biomoleculair onderzoek inhoudt enz. Alleen een arts kan dit aanvragen maar wij willen en kunnen u ook daarbij helpen, zie
Via onze contacten kunnen wij onze donateurs aanbieden om tegen de kosten van een coachingsgesprek samen met U een aanvraag te doen voor een biomoleculair receptorenonderzoek en DNA - genenonderzoek bij een bedrijf dat wereldleider is op dit gebied, om te laten bepalen welke medicijnen en behandelingen voor uw vorm en stadium van kanker de meeste kans op succes bieden.
De kosten bedragen voor het volledige onderzoek € 4.500,--. Dit is de prijs als de ziektekostenverzekeraar niet vergoed. Maar hopelijk gaat dit onderzoek wel vergoed worden door ziektekostenverzekeraars en dan zijn er dus geen kosten aan verbonden. In Amerika worden deze, ook wel multiplex testen genoemd al veel vaker standaard uitgevoerd.
Omdat ik persoonlijk (Kees Braam) veel af weet van personalised medicin, o.a. door tweemaal een bezoek aan seminars over personalised medicine bij de EORTC in Brussel (november 2013 en februari 2014) en ESDMO 2014 in Madrid, waarin ik ook een training heb gehad in begrijpen van studies binnen personalised medicine programma's, wil ik u met raad en daad terzijde staan in een aanvraag voor een biomoleculair receptoren- en DNA onderzoek mocht u daar zelf niet toe in staat zijn of behoefte aan begeleiding hebben. Wij vragen daarvoor € 75,-- excl. eventuele reiskosten.
Wat wij u kunnen bieden is samen met het uitvoerende laboratorium ( ik heb bij mij thuis inmiddels de "kits", met alle aanvraag documenten en benodigheden, waarmee deze aanvraag wordt gedaan), in contact te treden met uw behandelend arts / oncoloog. In eerste instantie om al opgeslagen tumorweefsel of uit een nieuwe biopt verkregen te laten opsturen, maar er zal ook aan uw arts / oncoloog uitgelegd worden hoe zo'n biomoleculair receptoren- en genenrapport kan dienen voor eventuele behandelingen.
In het rapport zie voorbeeld van longkankerrapport staan ook verwijzingen naar waar studies met bepaalde medicijnen en behandelingen lopen die specifiek voor uw vorm van kanker en tumorreceptoren en DNA mutaties van betekenis zijn en waarvan kan worden verwacht dat die aan zullen slaan. Ik wil persoonlijk helpen om een en ander goed te laten verlopen. Eventueel ook bij uw ziektekostenverzekeraar door uitleg te geven over het belang van zo'n receptoren- en genenonderzoek. Lees bv. in gerelateerde artikelen wat Lidy Nicolasen schrijft over haar zwager die vanuit een uitzichtloze situatie met zeer vergevorderde melanoom alsnog hoop en herstel kreeg door personalised medicin aanpak.
Ik heb ook al enkele rapporten die als voorbeeld kunnen dienen. Zie een studie bij darmkanker waarin bepaalde mutaties het grote verschil kunnen maken in kansen op ziektevrije tijd en overleven: colorectal cancer and biomarkers of bv. ook bij prostaatkanker: CLS_Molecular Profiling of Advanced Prostate cancer - GU symposium
Of een studie bij borstkankerpatiënten waarin een biomoleculair onderzoek het verschil laat zien in mutaties tussen triple negatief en niet triple negatieve vormen van borstkanker. Zie op het abstract hoe deze studie is opgezet in gerelateerde artikelen hieronder of hiernaast en wat de resultaten zijn in deze grafiek: Biomolecular profiles breast cancer triple negative vs non triple negative
Daardoor kan de behandelend arts zien welke behandeling bij een individueel persoon met borstkanker de meeste kans op resultaat zal geven of juist niet.
Dus mocht u informatie en een uitleg willen over stand van zaken bij personalised medicin voor uw vorm van kanker en een aanvraag willen doen voor een biomoleculair onderzoek stuur dan maar een mailtje aan redactie@kanker-actueel.nl t.a.v. Kees Braam.
Plaats een reactie ...
2 Reacties op "Kanker-actueel kan en wil helpen - begeleiden bij aanvragen van een volledig biomoleculair receptorenonderzoek en genenonderzoek"
Gerelateerde artikelen
- 6 nieuwe doorbraken in de strijd tegen kanker worden gepresenteerd door het World Economic Forum met bijbehorende video
- 90 procent van mensen met uitgezaaide kanker heeft meerdere DNA afwijkingen. Slechts 5 procent kreeg ook optimale behandeling daarvoor.
- Antibiotica binnen een maand vooraf aan immuuntherapie met anti-PD medicijnen geeft veel slechtere resultaten op overall overleving dan zonder antibiotica bij verschillende vormen van primaire kanker.
- Anti-PD medicijnen zoals nivolumab, Pembrolizumab en atezolizumab gegeven als immuuntherapie geven zeer goede resultaten bij verschillende vormen van kanker met solide tumoren, zelfs zonder Ligand-1 receptorstatus copy 1
- Bacterien in uitzaaiingen van kankerpatienten zijn door Nederlandse onderzoekers in beeld gebracht en in een gedetailleerde catalogus opgeslagen
- Behandelen van kanker verschuift steeds meer van chemotherapie naar biologische behandelingen, gerichte therapie waaronder immuuntherapie met gemoduleerde virussen die de minste bijwerkingen geven
- Biomarkers zoals PD-L1, CD163+ en NRAS mutaties en gegevens zoals uitzaaiingen later ontstaan bepalen kans van effectiviteit van immuuntherapie met anti PD medicijnen bij melanomen
- Bloedtest, uitgevoerd op in bloed circulerend DNA (ctDNA) op DNA mutaties afwijkingen, kan heel nauwkeurig nagenoeg alle vormen van kanker ontdekken.
- CHRISPR-CAS9 infuus blijkt genezende behandeling voor erfelijke aandoening angio-oedeem, aldus tussenresultaten van internationale studie met Nederlandse deelname.
- De biologische processen waarom en hoe kankercellen uitzaaien wordt beter begrepen, tumorcellen vroeger ontdekt en lijkt ook steeds beter te behandelen
- De huidige staat van moleculair testen in het behandelen van kankerpatienten met solide tumoren. Een uitstekend overzichtsartikel met de nieuwste ontwikkelingen over RNA, DNA en eiwitten anno 2019
- Diagnosetest PERCEPTION via AI - Kunstmatige Intelligentie ontwikkeld en met hulp van single-cell RNA-sequencing voorspelt nauwkeurig of een specifiek medicijn van de kankerpatient zal aanslaan of resistent zal zijn.
- DRUP studie geeft bij 37 procent van de patienten alsnog een therapeutisch effect met 6 procent CR en 14 procent PR en 17 procent stabiele ziekte
- EMA: Veel nieuwe kankermedicijnen in de EU hebben geen bewezen toegevoegde waarde blijkt uit Nederlandse studie naar goedgekeurde kankermedicijnen door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).
- Erfelijkheid van kanker hangt vaak af van specifieke afwijkende genencombinaties in DNA onderzoek en eiwitexpressie blijkt uit groot Whole Exome Sequencing onderzoek via de Biobank van de UK.
- ESMO - European Society for Medical Oncology heeft een gids uitgegeven voor patienten over hoe personalised medicine werkt en stand van zaken
- FDA ondersteunt onderzoek naar personalised medicine op basis van mutaties ongeacht in welk lichaamsdeel de kanker zich het eerst openbaart.
- Genetisch onderzoek via Germline testen (kiembaan testen) werd in periode 2013 tot 2019 in Georgie en Californie bij slechts 7 procent gedaan onder 1 369 602 patienten met twee jaar kanker.
- Genetische mutatie ontdekt die kans van slagen van immuuntherapie bij alle vormen van kanker naar 100 procent zou kunnen brengen
- Geneesmiddel (ARS1620) verandert kankergen (KRAS mutatie) dat kwaadaardige tumoren beschermt tegen immuunsysteem in een doelwit voor immuunsysteem en helpt immuuntherapie kankercellen te elimineren
- Gentherapie zoals Chrispr-cas en base-editors zijn zeer succesvol bij erfelijke ziekten waaronder ook vormen van kanker zoals sikkelcelziekte
- Gerichte behandelingen met Aurora kinaseremmers geven soms uitstekende resultaten bij veel vormen van kanker. Een reviewstudie
- Immuunafwijkingen bij kankerpatienten gerelateerd aan infecties voortijdig ontdekken zouden in behandelingen van kanker sterven aan kanker met 25 procent of meer kunnen voorkomen
- Immuuntherapie met HER2-gerichte CT-0508 (CAR-Macrofaag therapie) geeft bij solide tumoren van verschillende vormen van kanker met HER2 positieve expressie hoopvolle resultaten
- Immuuntherapie met pembrolizumab bij patiënten met verschillende vormen van uitgezaaide kanker met hoge microsatellietinstabiliteit (MSI-H) en DNA-mismatch-reparatie-deficiënte (dMMR) geeft uitstekende en duurzame resultaten op overall overleving
- Immuuntherapie met nivolumab zorgt voor duurzame en sterk verbeterde overall overleving bij verschillende vormen van kanker, melanomen, longkanker en nierkanker copy 1
- Internationale groep van 180 wetenschappers stelt rapport op hoe en met welke niet-toxische middelen - voedingsstoffen de effectiviteit te verbeteren, recidieven te voorkomen en de bijwerkingen te verminderen van personalised medicine
- Irina Kareva gebruikt wiskundige modellen die de dynamiek van kanker beschrijven, met het doel nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen die gericht zijn op tumoren.
- Kanker-actueel kan en wil helpen - begeleiden bij aanvragen van een volledig biomoleculair receptorenonderzoek en genenonderzoek
- Erfelijkheid: Kanker is vaak domme pech stelt prof. dr. Nicoline Hoogerbrugge van het Radboudumc en de Radboud Universiteit in een interview in de Stentor en Algemeen Dagblad
- Kankermedicijnen geven in de klinische praktijk veel minder effect dan uit de studies van farmaceutische bedrijven is aangetoond. Maar zijn wel ontzettend duur.
- Kankerremmende eiwitten kunnen bij mutatie die gen uitschakelt veranderen van kankerremmend in stimulerend, ontdekten Nederlandse onderzoekers
- Larotrectinib geeft bijzonder goede resultaten (76 procent respons met 12 procent complete remissies) bij alle vormen van solide tumoren met een positieve TRK Fusion mutatie
- Larotrectinib: Met de goedkeuring van Larotrectinib op basis van 1 specifieke afwijking en niet op basis van primaire tumor zorgt de FDA voor een doorbraak in het behandelen van kanker
- Lenvatinib Plus Pembrolizumab bij patiënten met inoperabele gevorderde nierkanker, buikvlieskanker, melanomen en andere gevorderde kanker met solide tumoren geeft uitstekende resultaten met meer dan de helft remissies van 50 procent of meer copy 1
- Medicijnen voorschrijven op basis van DNA profiel van de patient voorkomt 30 procent minder bijwerkingen blijkt uit internationale studie onder leiding van LUMC Leiden
- Moleculaire schakelaar verandert kankercellen in weer normale cellen en zou genezende aanpak van kanker kunnen betekenen
- MSC-1 een medicijn dat de groei van de kankerstamcellen afremt door LIF blokkade en immuunsysteem activeert laat spectaculair goede resultaten zien in fase I studie.
- Mytomorrows breidt aanbod aan experimentele medicijnen voor kankerpatienten uit met 11 nieuwe nog niet geregistreerde medicijnen en stelt deze beschikbaar voor uitbehandelde kankerpatienten
- Nederland betaalt veel meer voor kankermedicijnen, soms tot 50 procent of meer, dan andere landen blijkt uit vergelijkend onderzoek tussen 18 landen copy 1
- NCI-MATCH-studie toont aan dat een biomoleculaire analyse - DNA en receptorenonderzoek - belangrijk is in hoe een kankerpatient te behandelen.
- Nieuw medicijn - PD-0332991 - stopt groei hersentumoren Glioblastoom in dierproeven. Zodra gestopt werd met dit medicijn gingen de tumoren weer groeien. Fase I studie bij 33 patienten met nierkanker en lymfklierkanker bevestigt veiligheid van dit middel
- Nieuwe, dure kankermedicijnen zijn voortaan sneller beschikbaar door het Drug Access Protocol (DAP) dat is ontwikkeld door oncologen, verzekeraars en Zorginstituut Nederland
- Overzicht van alle wereldwijd geregistreerde medicijnen binnen immuuntherapie en lopende studies met immuuntherapie copy 1
- Overzicht van studies met medicijnen en behandelingen om tumoren met KRAS mutaties aan te pakken. Vooral combinatiebehandelingen zijn veelbelovend.
- PI3K/AKT/mTOR pathway speelt cruciale rol in apoptose proces, DNA herstel, metabolisme in de cel en angiogenese.
- Pembrolizumab - Keytruda geeft bij solide tumoren van verschillende oorsprong 21 procent complete remissies en 53 procent gedeeltelijke remissies.
- Personalised medicine door receptorenonderzoek geeft veel betere resultaten in fase 1 studies dan experimenteel onderzoek zonder receptorenonderzoek
- Prof. Bernards over de doorbraak bij darmkanker met Kras mutatie en bij melanomen met BRAF mutatie in DWDD van donderdag 27 maart 2014
- POLE mutatie: veel kankerpatienten met erfelijke vormen van kanker hebben naast een P1-ligand een POLE mutatie en reageren goed op immuuntherapie met anti-PD medicijnen - checkpointremmers als pembrolizumab en nivolumab
- Radiotherapeutisch stimulerend middel NBTXR3 geeft in combinatie met anti-PD-1 medicijnen alsnog uitstekende resultaten bij patiënten die ziekteprogressie lieten zien ongeacht eerdere behandeling met anti-PD-1 medicijnen
- Rozlytrek (entrectinib), een tyrosine kinase remmer, goedgekeurd door FDA als medicijn voor solide tumoren met NTRK (neurotrophic tyrosine receptor kinase) gene fusion. Dit is 3e goedgekeurde medicijn op basis van mutatie.
- Stamceltherapie succesvol toegepast bij vrouw met diabetes type 1. Zij hoeft nu al een jaar geen insuline meer te spuiten.
- Tweede primaire vorm van kanker bij een kankerpatient wordt steeds vaker bekend bij de diagnose (2 tot 17 procent) door betere diagnose technieken en verfijnder biomoleculair onderzoek
- Tumorindeling mede aan de hand van biomarkers - biomoleculaire profielen is nodig en zal behandelingen sterk veranderen voor veel kankerpatiënten. Van 10 procent nu tot 50 procent straks. Aldus grote studie van het TOGA
- Vaccin tegen KRAS positief gemuteerde vormen van kanker - darmkankers en longkanker o.a. - wordt gecombineerd met trametinib een anti-PD medicijn in fase I studie na hoopvolle resultaten.
- Voorbeeldrapporten van receptoren en DNA testen - biomoleculaire profielen uitgevoerd door Caris Lifesciences - van alvleesklierkanker, hersentumoren, melanomen en longkanker
- Vroege diagnose van kanker is de toekomst en is vaak al mogelijk: zie TED talk
- Ziekte van Parkinson: prasinezumab, een monoklonaal antilichaam dat alfa-synucleïne bindt, vertraagt sterk de progressie van de ziekte van Parkinson in vergelijking met patienten die beste zorg kregen
- Algemeen: overzicht van artikelen waarin personal medicine een rol speelt.
Ik durf dat niet te zeggen, maar als blaaskanker is uitgezaaid of er is een recidief dan is sowieso immuuntherapie met een anti-PD medicijn een goedgekeurde behandeling, dus daarvoor zal dan ook eerst een DNA- en receptorenonderzoek gedaan worden neem ik aan. En een van de laatste publicaties geeft aan dat zelfs als immuuntherapie niet werkt of onvoldoende werkt dan is er nog een andere optie : https://kanker-actueel.nl/balversa-een-gericht-medicijn-op-de-genafwijkingen-fgfr3-or-fgfr2-door-fda-goedgekeurd-voor-gebruik-bij-patienten-met-vergevorderde-blaaskanker-waar-immuuntherapie-met-anti-pd-faalde.html gericht op een specifieke genafwijking. Die alleen is vast te stellen met een DNA onderzoek.
Dus kunt u beter zelf beoordelen afhankelijk van uw eigen situatie denk ik.
Is dit voldoende antwoord?
Met vriendelijke groeten, Kees Braam