13 november 2020: Zie ook dit artikel: 

https://kanker-actueel.nl/interferon-beta-1b-naast-lopinavir-en-ritonavir-en-ribavirine-geeft-betere-resultaten-als-behandeling-van-patienten-met-covid-19-dan-lopinavir-en-tironar-en-ribavirine-zonder-interferon-beta-1b.html

13 november 2020: Bron: The Lancet

Het inhaleren via een spray van het medicijn SNG001 dat interferon-β (Interferon beta-1A) bevat geeft uitstekende resultaten bij patiënten besmet met het coronavirus - Covid-19 en die al opgenomen waren in het ziekenhuis. De spray wordt ook al enkele jaren in studieverband gebruikt bij COPD en astma.

Van de 101 deelnemende patienten (50 vs 50), die allemaal al waren opgenomen in het ziekenhuis dus al met behoorlijke ernstige klachten, waren in de placebogroep, die wel optimale zorg kregen maar geen interferon in hun spray, na twee weken 11 van de 49 patiënten voldoende hersteld om het ziekenhuis te verlaten, in de interferon-groep waren 21 van de 48 patiënten volledig hersteld. In de placebogroep overleden 3 patiënten binnen 4 weken, in de interferongroep overleed niemand.  

Eerdere studies met interferon dat via een injectie in de bloedbaan werd gebracht werkte veel minder. Inhaleren via een spray blijkt dus wel heel goed te werken. 

De Volkskrant heeft hier ook een artikel over en hier een citaat uit hun artikel

"Het medicijn SNG001 bevat interferon-β, een eiwit dat van nature in ons lichaam voorkomt en bij een virusinfectie wordt geproduceerd om de reactie van het immuunsysteem te coördineren. Laboratoriumstudies hebben uitgewezen dat het coronavirus de vrijgave van dat interferon onderdrukt, en covid-patiënten die heel erg ziek worden of overlijden blijken veel minder van dat interferon-β te hebben aangemaakt. Ouderen produceren bovendien minder interferon, wat kan verklaren waarom ze vaker ernstig ziek worden van een coronabesmetting. Het idee achter het gebruik van dat eiwit tegen covid-19 is kortom ijzersterk", zegt hoogleraar interne geneeskunde Joost Wiersinga (Amsterdam UMC) in de Volkskrant.

Het volledige studieverslag is gratis in te zien. 

Safety and efficacy of inhaled nebulised interferon beta-1a (SNG001) for treatment of SARS-CoV-2 infection: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial

Published:November 12, 2020DOI:https://doi.org/10.1016/S2213-2600(20)30511-7

Summary

Background

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection carries a substantial risk of severe and prolonged illness; treatment options are currently limited. We assessed the efficacy and safety of inhaled nebulised interferon beta-1a (SNG001) for the treatment of patients admitted to hospital with COVID-19.

Methods

We did a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 pilot trial at nine UK sites. Adults aged 18 years or older and admitted to hospital with COVID-19 symptoms, with a positive RT-PCR or point-of-care test, or both, were randomly assigned (1:1) to receive SNG001 (6 MIU) or placebo by inhalation via a mouthpiece daily for 14 days. The primary outcome was the change in clinical condition on the WHO Ordinal Scale for Clinical Improvement (OSCI) during the dosing period in the intention-to-treat population (all randomised patients who received at least one dose of the study drug). The OSCI is a 9-point scale, where 0 corresponds to no infection and 8 corresponds to death. Multiple analyses were done to identify the most suitable statistical method for future clinical trials. Safety was assessed by monitoring adverse events for 28 days. This trial is registered with Clinicaltrialsregister.eu (2020-001023-14) and ClinicalTrials.gov (NCT04385095); the pilot trial of inpatients with COVID-19 is now completed.

Findings

Between March 30 and May 30, 2020, 101 patients were randomly assigned to SNG001 (n=50) or placebo (n=51). 48 received SNG001 and 50 received placebo and were included in the intention-to-treat population. 66 (67%) patients required oxygen supplementation at baseline: 29 in the placebo group and 37 in the SNG001 group. Patients receiving SNG001 had greater odds of improvement on the OSCI scale (odds ratio 2·32 [95% CI 1·07–5·04]; p=0·033) on day 15 or 16 and were more likely than those receiving placebo to recover to an OSCI score of 1 (no limitation of activities) during treatment (hazard ratio 2·19 [95% CI 1·03–4·69]; p=0·043). SNG001 was well tolerated. The most frequently reported treatment-emergent adverse event was headache (seven [15%] patients in the SNG001 group and five [10%] in the placebo group). There were three deaths in the placebo group and none in the SNG001 group.

Interpretation

Patients who received SNG001 had greater odds of improvement and recovered more rapidly from SARS-CoV-2 infection than patients who received placebo, providing a strong rationale for further trials.

Funding

Synairgen Research.

Plaats een reactie ...

Reageer op "Het medicijn SNG001 met interferon-β als spray gegeven geeft uitstekende resultaten bij patienten besmet met het coronavirus - Covid-19 die al opgenomen waren in het ziekenhuis."


Gerelateerde artikelen
 

Gerelateerde artikelen

Oxford-vaccin AZD1222 geeft >> Oxford studie naar vaccin >> Synthetische antilichamen >> Remdesivir, hydroxychloroquine, >> Remdesivir lijkt klachten >> Vaccin van Moderna, mRNA-1273,, >> Het medicijn SNG001 met interferon-β >> Interferon bèta-1b naast >> Bamlanivimab, een behandeling >> Menselijk antilichaam als >>